Bitmiş ürün referansı
Asa / Atorvastatin / Hydrochlorothiazide / Valsartan
asetilsalisilik asit / atorvastatin / hidroklorotiyazid / valsartan
Tablet · Oral · 81 mg/20 mg/12.5 mg/40 mg
- Liste kodu
- 50635
- Tuz formu
- Calcium
- Farmakolojik sınıf
- Kardiyovasküler polipil (antitrombosit / statin / anjiyotensin II reseptör antagonisti / tiyazid diüretik)
Nedir ve nasıl etki eder
Düşük doz aspirin trombosit COX-1'ini ve tromboksan A2 oluşumunu inhibe eder; atorvastatin HMG-CoA redüktazı inhibe ederek LDL kolesterolü düşürür; valsartan anjiyotensin II AT1 reseptörünü bloke eder; hidroklorotiyazid bir tiyazid diüretiktir. Birlikte, değiştirilebilir başlıca kardiyovasküler risk faktörlerini hedefler.
Endikasyonlar
Tedaviyi basitleştirmek ve uyumu artırmak amacıyla sabit doz kombinasyon olarak, kardiyovasküler riski yüksek yetişkinlerde kardiyovasküler olayların primer ve sekonder korunması.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Günde bir kez oral yoldan bir tablet.
Kontrendikasyonlar
Aktif kanama veya peptik ülser; aktif karaciğer hastalığı veya açıklanamayan kalıcı transaminaz yüksekliği; anüri veya ağır böbrek yetmezliği; diyabet veya böbrek yetmezliğinde eş zamanlı aliskiren; aspirine, NSAİİ'lere veya sülfonamidlere aşırı duyarlılık; gebelik ve emzirme.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Kan basıncı, böbrek fonksiyonu ile serum potasyum ve sodyumu izlenmelidir. Gastrointestinal kanama, miyopati ve rabdomiyoliz (özellikle etkileşen ilaçlarla), hipotansiyon ve hiperkalemi riski vardır. Sabit kombinasyon bireysel doz ayarlamasına olanak vermeyebilir.
Gebelik
Gebelikte kontrendikedir (anjiyotensin II reseptör antagonisti ve statin bileşenleri).
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, nemden korunarak saklayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.