Bitmiş ürün referansı
Atorvastatin / Ezetimibe
atorvastatin / ezetimib
Tablet · Oral · 10 mg/10 mg
- Liste kodu
- 52743
- Tuz formu
- Calcium
- Farmakolojik sınıf
- Lipit düzenleyici kombinasyon (HMG-CoA redüktaz inhibitörü + kolesterol emilim inhibitörü)
Nedir ve nasıl etki eder
Atorvastatin hepatik HMG-CoA redüktazı inhibe ederek kolesterol sentezini azaltır ve LDL reseptörlerini artırır. Ezetimib bağırsaktaki sterol taşıyıcısı NPC1L1'i inhibe ederek diyet ve safra kolesterolünün emilimini azaltır; kombinasyon tamamlayıcı LDL kolesterol düşürücü etki sağlar.
Endikasyonlar
Tek başına statin ile yeterince kontrol altına alınamayan veya her iki ilaçla ayrı ayrı tedavi edilmekte olan hastalarda primer hiperkolesterolemi veya karma hiperlipidemi; homozigot ailesel hiperkolesterolemi; koroner kalp hastalığında kardiyovasküler riskin azaltılması.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya yemeksiz günde bir kez oral yoldan bir tablet (ezetimib 10 mg ile atorvastatin 10–80 mg).
Kontrendikasyonlar
Aktif karaciğer hastalığı veya serum transaminazlarında açıklanamayan kalıcı yükseklik; gebelik ve emzirme; eş zamanlı glekaprevir/pibrentasvir; aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Özellikle yüksek dozlarda veya etkileşen ilaçlarla (örn. siklosporin, klaritromisin, HIV proteaz inhibitörleri, fibratlar) miyopati ve rabdomiyoliz görülebilir; hastalar açıklanamayan kas ağrısını bildirmelidir. Tedavi öncesinde ve sırasında karaciğer fonksiyonu kontrol edilmelidir. Fusidik asit ile birlikte kullanımda, hipotiroidizm, böbrek yetmezliği ve aşırı alkol kullanımında dikkatli olunmalıdır.
Gebelik
Gebelikte kontrendikedir.
Saklama ve tedarik
30 °C'nin altında, nemden korunarak saklayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.