Azithromycin

Nedir ve nasıl etki eder

Azitromisin bir makrolid antibakteriyel ilaçtır.

Endikasyonlar

Azitromisin tablet, aşağıda listelenen belirli durumlarda belirtilen mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu hafif ila orta şiddetli enfeksiyonları olan hastaların tedavisinde endike olan bir makrolid antibakteriyel ilaçtır: Erişkinlerde kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri; Erişkinlerde akut bakteriyel sinüzit; Erişkinlerde komplike olmayan deri ve deri yapısı enfeksiyonları; Erişkinlerde üretrit ve servisit; Erkeklerde genital ülser hastalığı; Pediyatrik hastalarda (6 ay ve üzeri) akut otitis media; Erişkinlerde ve pediyatrik hastalarda (6 ay ve üzeri) toplum kökenli pnömoni; Erişkinlerde ve pediyatrik hastalarda (2 yaş ve üzeri) farenjit/tonsillit. Kullanım sınırlaması: Azitromisin, orta ila şiddetli hastalık veya risk faktörleri nedeniyle oral tedaviye uygun olmadığı değerlendirilen pnömonili hastalarda önerilmez.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Erişkin hastalar için önerilen doz – Enfeksiyon ve önerilen doz/tedavi süresi: Toplum kökenli pnömoni (hafif şiddette), farenjit/tonsillit (ikinci basamak tedavi), deri/deri yapısı (komplike olmayan): 1. Gün tek doz 500 mg, ardından 2. ila 5. Günlerde günde bir kez 250 mg. Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri (hafif ila orta): 1. Gün tek doz 500 mg, ardından 2. ila 5. Günlerde günde bir kez 250 mg veya 3 gün boyunca günde bir kez 500 mg. Akut bakteriyel sinüzit: 3 gün boyunca günde bir kez 500 mg. Genital ülser hastalığı (şankroid), gonokokal olmayan üretrit ve servisit: Tek doz 1 gram.

Kontrendikasyonlar

Azitromisine, eritromisine, herhangi bir makrolid veya ketolid ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar. Daha önce azitromisin kullanımıyla ilişkili kolestatik sarılık/karaciğer disfonksiyonu öyküsü olan hastalar. Aşırı duyarlılık: Azitromisin, azitromisine, eritromisine, herhangi bir makrolid veya ketolid ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Ciddi (ölümcül dahil) alerjik ve deri reaksiyonları: Reaksiyon oluşursa azitromisin bırakılmalıdır. Hepatotoksisite: Şiddetli ve bazen ölümcül hepatotoksisite bildirilmiştir. Hepatit belirti ve semptomları ortaya çıkarsa azitromisin derhal bırakılmalıdır. İnfantil hipertrofik pilor stenozu (IHPS): Yenidoğanlarda azitromisin kullanımını (yaşamın 42. gününe kadar tedavi) takiben IHPS bildirilmiştir. Ebeveynlere ve bakıcılara kusma veya beslenme sırasında huzursuzluk olması halinde hekimlerine başvurmaları talimatı veriniz. QT aralığında uzama ve torsades de pointes olguları bildirilmiştir.

Gebelik

Gebelik – Risk özeti: Gebe kadınlarda azitromisin kullanımına ilişkin yayımlanmış literatürden ve onlarca yıllık pazarlama sonrası deneyimden elde edilen mevcut veriler, majör doğum kusurları, düşük veya advers anne ya da fetüs sonuçları açısından ilaçla ilişkili herhangi bir risk saptamamıştır (bkz. Veriler).

Saklama ve tedarik

Azitromisin tabletler USP aşağıdaki dozlarda ve ambalaj konfigürasyonlarında sunulur: Azitromisin tabletler USP, 250 mg; bir yüzünde “LU”, diğer yüzünde “L04” kabartması bulunan, 250 mg azitromisin USP’ye eşdeğer azitromisin dihidrat içeren, pembe renkli, modifiye kapsül şeklinde film kaplı tabletler olarak sunulur.

Kaynak: Azithromycin (Azithromycin) — US FDA prescribing information, 2026-08-20, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.