Azithromycin for

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Azitromisin bir makrolid antibakteriyel ilaçtır.

Endikasyonlar

Azitromisin tablet, aşağıda belirtilen özel durumlarda belirlenmiş mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu hafif ila orta şiddetli enfeksiyonları olan hastaların tedavisinde endike, bir makrolid antibakteriyel ilaçtır: yetişkinlerde kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri; yetişkinlerde akut bakteriyel sinüzit; yetişkinlerde komplike olmayan deri ve deri yapısı enfeksiyonları; yetişkinlerde üretrit ve servisit; erkeklerde genital ülser hastalığı; pediyatrik hastalarda (6 ay ve üzeri) akut otitis media; yetişkinlerde ve pediyatrik hastalarda (6 ay ve üzeri) toplumdan edinilmiş pnömoni; yetişkinlerde ve pediyatrik hastalarda (2 yaş ve üzeri) farenjit/tonsillit. Kullanım sınırlılığı: Orta ila ağır hastalık veya risk faktörleri nedeniyle oral tedaviye uygun olmadığı değerlendirilen pnömonili hastalarda azitromisin önerilmez.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Yetişkin hastalar için önerilen doz: Toplumdan edinilmiş pnömoni (hafif şiddette), farenjit/tonsillit (ikinci basamak tedavi), deri/deri yapısı (komplike olmayan): 1. günde tek doz olarak 500 mg, ardından 2. günden 5. güne kadar günde bir kez 250 mg. Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri (hafif ila orta): 1. günde tek doz olarak 500 mg, ardından 2. günden 5. güne kadar günde bir kez 250 mg veya 3 gün boyunca günde bir kez 500 mg. Akut bakteriyel sinüzit: 3 gün boyunca günde bir kez 500 mg. Genital ülser hastalığı (şankroid), gonokokal olmayan üretrit ve servisit: tek doz 1 gram.

Kontrendikasyonlar

Azitromisine, eritromisine, herhangi bir makrolid veya ketolid ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar. Daha önce azitromisin kullanımıyla ilişkili kolestatik sarılık/karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü olan hastalar. Aşırı duyarlılık: Azitromisin, azitromisine, eritromisine, herhangi bir makrolid veya ketolid ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Ciddi (ölümcül dahil) alerjik ve deri reaksiyonları: Reaksiyon ortaya çıkarsa azitromisin kesilmelidir. Hepatotoksisite: Ağır ve bazen ölümcül hepatotoksisite bildirilmiştir. Hepatit belirti ve semptomları ortaya çıkarsa azitromisin derhal kesilmelidir. İnfantil hipertrofik pilor stenozu (İHPS): Yenidoğanlarda (yaşamın 42. gününe kadar tedavi) azitromisin kullanımını takiben İHPS bildirilmiştir. Ebeveynlere ve bakıcılara, beslenme sırasında kusma veya huzursuzluk olması halinde hekimleriyle iletişime geçmeleri söylenmelidir. QT aralığında uzama ve torsades de pointes olguları bildirilmiştir.

Gebelik

Gebelik risk özeti: Yayımlanmış literatürden ve gebe kadınlarda azitromisin kullanımına ilişkin onlarca yıllık pazarlama sonrası deneyimden elde edilen mevcut veriler, ilaca bağlı majör doğum kusuru, düşük veya olumsuz maternal ya da fetal sonuç riski saptamamıştır.

Saklama ve tedarik

Azitromisin tabletler USP aşağıdaki dozlarda ve ambalaj konfigürasyonlarında sunulur: Azitromisin tabletler USP, 250 mg; bir yüzünde ‘LU’, diğer yüzünde ‘L04’ yazılı, pembe renkli, modifiye kapsül şeklinde, film kaplı tabletlerdir ve 250 mg azitromisin USP'ye eşdeğer azitromisin dihidrat içerir.

Kaynak: Azithromycin (Azithromycin) — US FDA prescribing information, 2026-08-20, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.