Bitmiş ürün referansı
Barium Sulfate
baryum sülfat
Powder, for Suspension · Oral · 135 g
- Liste kodu
- 1334
- Farmakolojik sınıf
- Radyografik kontrast ajan [EPC]
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması: Yüksek atom numarası nedeniyle baryum (VARIBAR PUDDING’in etkin maddesi) X ışınlarına karşı opaktır ve bu nedenle radyografik incelemeler için pozitif kontrast ajan olarak etki eder.
Etki mekanizması sınıfı: X-Ray Contrast Activity
Endikasyonlar
Yetişkin ve 6 aylık ve üzeri pediyatrik hastalarda oral ve faringeal fonksiyonu ve morfolojiyi değerlendirmek amacıyla modifiye baryumlu yutma incelemeleri için endikedir. VARIBAR PUDDING, yetişkin ve 6 aylık ve üzeri pediyatrik hastalarda oral ve faringeal fonksiyonu ve morfolojiyi değerlendirmek için modifiye baryumlu yutma incelemelerinde kullanılmak üzere endike bir radyografik kontrast ajandır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Yalnızca oral kullanım içindir; şırınga veya kaşıkla uygulanır. Yetişkinler: 5 mL. Pediyatrik hastalar: 1-3 mL. Birden fazla doz uygulanabilir. Maksimum kümülatif doz: 30 mL. Önerilen dozlama: Oral şırınga veya kaşıkla verilen VARIBAR PUDDING’in önerilen oral dozu: Yetişkinler 5 mL; pediyatrik hastalar 1-3 mL. Tek bir modifiye baryumlu yutma incelemesi sırasında, hastayı birden fazla yutma ve farklı radyografik görüntüleme açılarında değerlendirmek için gerektiğinde birden fazla VARIBAR PUDDING dozu uygulanabilir. Maksimum kümülatif oral doz 30 mL’dir. Açıldıktan sonra, doğrudan temas eden kabın etiketine atılma tarihini yazınız. Kullanılmayan ürünü 21 gün sonra atınız.
Kontrendikasyonlar
Şu durumlarda kontrendikedir: - gastrointestinal (Gİ) sistemde bilinen veya şüphelenilen perforasyon; - Gİ sistemde bilinen obstrüksiyon; - yakın zamanda Gİ perforasyon, akut Gİ kanama veya iskemi, toksik megakolon, ağır ileus, Gİ cerrahi veya biyopsi sonrası, akut Gİ yaralanma veya yanık ya da pelvise yakın zamanda radyoterapi gibi Gİ perforasyon riski yüksek durumlar; - bilinen veya şüphelenilen trakeoözofageal fistül ya da bilinç bulanıklığı gibi aspirasyon riski yüksek durumlar.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Acil durum ekipmanı ve eğitimli personel derhal hazır bulunmalıdır. Karın içi sızıntı: Karsinomlar, Gİ fistül, enflamatuvar bağırsak hastalığı, mide veya duodenum ülseri, apandisit, divertikülit veya Gİ sistemin ağır darlığı ya da tıkayıcı lezyonları gibi perforasyon riskini artıran durumlarda görülebilir. Obstrüksiyon: Baryumlu bir işlemden sonraki günlerde barolitlerle tıkanma veya impaksiyonu önlemek için hastalar yeterli hidrasyonu sürdürmelidir. Aspirasyon pnömoniti: Modifiye baryumlu yutma incelemesi sırasında aspirasyon görülebilir …
Gebelik
Gebelik, risk özeti: VARIBAR PUDDING oral uygulamadan sonra sistemik olarak emilmez ve annenin kullanımının fetüsün ilaca maruziyetiyle sonuçlanması beklenmez.
Saklama ve tedarik
Saklama ve kullanım: USP kontrollü oda sıcaklığında, 20°C ila 25°C arasında (68°F ila 77°F) saklayınız. Dondurmayınız. Açıldıktan sonra VARIBAR PUDDING, USP kontrollü oda sıcaklığında, 20°C ila 25°C arasında (68°F ila 77°F) saklandığında 21 güne kadar kullanılabilir.
Kaynak: Barium Sulfate (Varibar Pudding) — US FDA prescribing information, 2026-05-15, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.