Bitmiş ürün referansı
Belladonna Pb
beladonna
Tablet · Oral · 19.4 µg/6.5 µg/103.7 µg/16.2 µg
- Liste kodu
- 136
- Farmakolojik sınıf
- Barbitürat sedatifli antimuskarinik antispazmodik (beladonna alkaloidleri / fenobarbital)
Nedir ve nasıl etki eder
Beladonna alkaloidleri (hiyosiyamin, atropin, hiyosin) muskarinik reseptörleri yarışmalı olarak bloke ederek gastrointestinal düz kas spazmını ve sekresyonları azaltır. Fenobarbital, GABA-A reseptör aracılı inhibisyonu güçlendirerek hafif sedasyon sağlar.
Endikasyonlar
Huzursuz bağırsak sendromunun ve spazmla seyreden diğer fonksiyonel gastrointestinal bozuklukların yardımcı tedavisi ve peptik ülser hastalığında yardımcı olarak (tarihsel kullanım).
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Oral: ürüne göre genellikle günde üç ila dört kez 1–2 tablet (veya eşdeğer hacimde eliksir), yanıta göre ayarlanır.
Kontrendikasyonlar
Dar açılı glokom, obstrüktif üropati (örn. prostat hipertrofisi), obstrüktif gastrointestinal hastalık, paralitik ileus, ağır ülseratif kolit veya toksik megakolon, miyastenia gravis, akut intermitan porfiri ve barbitüratlara aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Antimuskarinik etkiler arasında ağız kuruluğu, bulanık görme, taşikardi, idrar retansiyonu ve sıcağa dayanıksızlık bulunur; yaşlılarda, kalp hastalığında ve hipertiroidizmde dikkatli olunmalıdır. Fenobarbital uyku haline neden olur, alışkanlık yapabilir, alkol ve SSS depresanlarının etkisini artırır ve hormonal kontraseptifler ile varfarin dahil birçok ilacın etkinliğini azaltan güçlü bir enzim indükleyicisidir.
Gebelik
Gebelikte kaçınılmalıdır; fenobarbital konjenital malformasyonlar ile yenidoğanda yoksunluk veya kanama ile ilişkilidir.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, ışıktan ve nemden korunarak saklanır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.