Bimatoprost

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Bir prostaglandin analoğu olan bimatoprost, oküler hipotansif aktiviteye sahip, prostaglandinin sentetik yapısal bir analoğudur. Doğal olarak bulunan maddelerin, yani prostamidlerin etkilerini seçici olarak taklit eder. Bimatoprostun, hem trabeküler ağ hem de uveoskleral yollar aracılığıyla hümör aköz çıkışını artırarak insanlarda göz içi basıncını (GİB) düşürdüğüne inanılmaktadır. Yüksek GİB, glokomatöz görme alanı kaybı için başlıca risk faktörüdür. GİB düzeyi ne kadar yüksekse, optik sinir hasarı ve görme alanı kaybı olasılığı o kadar fazladır.

Endikasyonlar

Bimatoprost oftalmik çözelti, %0,03; açık açılı glokomu veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda yüksek göz içi basıncının düşürülmesinde endikedir. Bimatoprost oftalmik çözelti, %0,03; açık açılı glokomu veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda yüksek göz içi basıncının düşürülmesinde endike bir prostaglandin analoğudur.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Önerilen doz, akşamları etkilenen göze/gözlere günde bir kez bir damladır. Bimatoprost oftalmik çözelti, %0,03; prostaglandin analoglarının daha sık uygulanmasının göz içi basıncını düşürücü etkiyi azaltabildiği gösterildiğinden günde birden fazla kez uygulanmamalıdır. Göz içi basıncındaki azalma ilk uygulamadan yaklaşık 4 saat sonra başlar ve maksimum etkiye yaklaşık 8 ila 12 saat içinde ulaşılır. Bimatoprost oftalmik çözelti, %0,03; göz içi basıncını düşürmek için diğer topikal oftalmik ilaç ürünleriyle birlikte kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

Bimatoprost oftalmik çözelti, %0,03; bimatoprosta veya bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Pigmentasyon: İris, periorbital doku (göz kapağı) ve kirpiklerde pigmentasyon görülebilir. İris pigmentasyonunun kalıcı olması muhtemeldir. Kirpik değişiklikleri: Kirpiklerde uzunluk, kalınlık ve sayıda artış dahil kademeli değişiklik. Genellikle geri dönüşümlüdür. Pigmentasyon: Bimatoprost oftalmik çözeltinin pigmentli dokularda değişikliklere neden olduğu bildirilmiştir. En sık bildirilen değişiklikler irisin, periorbital dokunun (göz kapağı) ve kirpiklerin pigmentasyonunda artıştır. Bimatoprost uygulandığı sürece pigmentasyonun artması beklenir.

Gebelik

Gebelik, risk özeti: Gebe kadınlarda bimatoprost oftalmik çözelti, %0,03 uygulamasına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Bimatoprostun pazarlama sonrası deneyimine dayanarak majör doğum kusurları veya düşük riskinde artış yoktur.

Saklama ve tedarik

Bimatoprost oftalmik çözelti, %0,03; steril olarak, beyaz alçak yoğunluklu polietilen nozul ve ardından turkuaz renkli yüksek yoğunluklu polietilen kapakla kapatılmış opak beyaz alçak yoğunluklu polietilen şişede, aşağıdaki boyutlarda sunulur: 5 mL’lik kapta 2,5 mL dolum; 10 mL’lik kapta 5 mL dolum…

Kaynak: Bimatoprost (Bimatoprost) — US FDA prescribing information, 2022-04-12, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.