Blood and Blood Forming Organs (Whole Blood)

Nedir ve nasıl etki eder

Tam kan; kırmızı hücreler, plazma proteinleri (saklama sırasında azalan pıhtılaşma faktörleri dahil) ve taze ünitelerde trombositler içerir. Transfüzyon, oksijen taşıma kapasitesini ve dolaşan hacmi eş zamanlı olarak geri kazandırır.

Endikasyonlar

Hem kırmızı hücre hem de hacim replasmanı gerektiren hipovolemili akut masif kanama; belirli durumlarda exchange transfüzyon. Çoğu durumda spesifik bileşenler (kırmızı hücreler, plazma, trombositler) tercih edilir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz, klinik duruma, hemoglobine ve transfüzyon protokolüne göre tedavi eden hekim tarafından kişiye özel belirlenir; uygulamadan önce ABO ve RhD uyumluluk testi gereklidir.

Kontrendikasyonlar

Yalnızca tek bir bileşenin gerekli olduğu durumlarda veya hacim replasmanına ihtiyaç duymayan ve dolaşım yüklenmesi riski taşıyan hastalarda uygun değildir; ABO uyumsuz transfüzyondan kaçınılmalıdır.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Riskler arasında akut hemolitik ve ateşli non-hemolitik reaksiyonlar, alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi, transfüzyonla ilişkili dolaşım yüklenmesi (TACO), transfüzyonla ilişkili akut akciğer hasarı (TRALI), enfeksiyon bulaşı ve transfüzyonla ilişkili graft-versus-host hastalığı yer alır. Filtreli bir kan uygulama seti ile, pozitif hasta kimlik doğrulaması ve vital bulguların izlenmesi eşliğinde uygulanmalıdır.

Saklama ve tedarik

Kontrollü bir kan bankası buzdolabında 2–6 °C'de saklanır; kontrollü saklama ortamından çıkarıldıktan sonra 4 saat içinde transfüzyon tamamlanmalıdır.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.