Bitmiş ürün referansı
Capreomycin
kapreomisin
Injection, Powder, for Suspension · Intramuscular · 1 g
- Liste kodu
- 204
- Tuz formu
- Sulfate
- Farmakolojik sınıf
- Antitüberküloz ajan; siklik polipeptid antibiyotik (ikinci basamak enjektabl)
Nedir ve nasıl etki eder
Streptomyces capreolus'tan elde edilen kapreomisin, bakteriyel 70S ribozoma bağlanarak Mycobacterium tuberculosis'te protein sentezini inhibe eder. Bakteriyostatikten bakterisidale değişen etki gösterir ve amikasin ile kanamisinle kısmi çapraz direnç sergiler.
Endikasyonlar
Birinci basamak ajanların kullanılamadığı durumlarda, diğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde çok ilaca dirençli tüberküloz; güncel DSÖ rehberleri çoğu rejimde bu sınıftaki enjektabl ajanları artık önermemektedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
İntramüsküler enjeksiyon (veya intravenöz infüzyon): yoğun fazda genellikle günde bir kez 15 mg/kg (maksimum 1 g), ardından haftada iki ila üç kez; böbrek yetmezliğinde ve yaşlılarda doz veya sıklık azaltılır.
Kontrendikasyonlar
Kapreomisine karşı aşırı duyarlılık; gebelik; diğer parenteral ototoksik veya nefrotoksik antimikobakteriyellerle (örn. streptomisin, amikasin, kanamisin) eş zamanlı kullanım.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Nefrotoksisite ve sekizinci kraniyal sinir toksisitesi (işitme kaybı, tinnitus, vestibüler disfonksiyon) doza bağlıdır; tedaviden önce ve tedavi sırasında böbrek fonksiyonu, odyometri ve vestibüler fonksiyon izlenmelidir. Hipokalemi, hipomagnezemi ve hipokalsemi yaygındır ve elektrolit izlemi gerektirir. Özellikle anestezikler veya kas gevşeticilerle nöromüsküler blokaj görülebilir.
Gebelik
Fetal ototoksisite ve nefrotoksisite riski nedeniyle gebelikte kontrendikedir.
Saklama ve tedarik
Açılmamış flakonlar 2–8 °C'de saklanır; sulandırılmış çözelti üreticiye göre sınırlı bir süre buzdolabında tutulabilir.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.