Bitmiş ürün referansı

Captopril

kaptopril

Tablet · Oral · 50 mg

Liste kodu
206
Farmakolojik sınıf
Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü
Kutulu uyarı

UYARI: FETAL TOKSİSİTE. Gebelik saptandığında kaptopril tabletleri mümkün olan en kısa sürede bırakın. Renin-anjiyotensin sistemi üzerinde doğrudan etki eden ilaçlar, gelişmekte olan fetüste hasara ve ölüme neden olabilir. Bkz. UYARILAR: Fetal toksisite

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması sınıfı: Angiotensin-converting Enzyme Inhibitors

Endikasyonlar

Hipertansiyon: Kaptopril tabletler USP, hipertansiyon tedavisinde endikedir. Kaptopril tabletler kullanılırken nötropeni/agranülositoz riski göz önünde bulundurulmalıdır (bkz. UYARILAR). Kaptopril tabletler USP, riskin görece düşük olduğu normal böbrek fonksiyonlu hastalarda ilk tedavi olarak kullanılabilir. Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda, özellikle kollajen vasküler hastalığı olanlarda, kaptopril yalnızca diğer ilaçlarla kabul edilemez yan etkiler geliştirmiş veya ilaç kombinasyonlarına yeterli yanıt vermemiş hipertansif hastalara saklanmalıdır. Kaptopril tabletler USP, tek başına ve diğer antihipertansif ajanlarla, özellikle tiyazid tipi diüretiklerle kombinasyon halinde etkilidir. Kaptopril ve tiyazidlerin kan basıncını düşürücü etkileri yaklaşık olarak toplamsaldır. Kalp yetmezliği: Kaptopril tabletler USP, konjestif kalp yetmezliği tedavisinde genellikle diüretikler ve digitalis ile kombinasyon halinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Kaptopril tabletler USP, yemeklerden bir saat önce alınmalıdır. Doz bireyselleştirilmelidir. Hipertansiyon: Tedaviye başlarken yakın zamandaki antihipertansif ilaç tedavisi, kan basıncı yüksekliğinin düzeyi, tuz kısıtlaması ve diğer klinik koşullar göz önünde bulundurulmalıdır. Mümkünse hastanın önceki antihipertansif ilaç rejimi, kaptoprile başlamadan bir hafta önce kesilmelidir. Kaptopril tabletler USP'nin başlangıç dozu günde iki veya üç kez 25 mg'dır. Bir veya iki hafta sonra kan basıncında yeterli düşüş sağlanamamışsa doz günde iki veya üç kez 50 mg'a çıkarılabilir.

Kontrendikasyonlar

Kaptopril, bu ürüne veya başka herhangi bir anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörüne aşırı duyarlı hastalarda (örn. başka bir ACE inhibitörü tedavisi sırasında anjiyoödem geçirmiş hasta) kontrendikedir. Diyabetli hastalarda aliskireni kaptopril ile birlikte uygulamayın (bkz. ÖNLEMLER, İlaç etkileşimleri). Kaptopril, bir neprilizin inhibitörü (örn. sakubitril) ile kombinasyon halinde kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Anafilaktoid ve olası ilişkili reaksiyonlar: ACE inhibitörlerinin, endojen bradikinin dahil eikozanoidlerin ve polipeptidlerin metabolizmasını etkilemesi nedeniyle, ACE inhibitörü (kaptopril dahil) kullanan hastalar, bazıları ciddi olabilen çeşitli advers reaksiyonlara maruz kalabilir. Baş ve boyun anjiyoödemi: Ekstremiteleri, yüzü, dudakları, mukozaları, dili, glotisi veya larenksi tutan anjiyoödem, kaptopril dahil ACE inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda görülmüştür.

Saklama ve tedarik

Kaptopril tabletler USP, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg veya 100 mg kaptopril USP içeren dozlarda mevcuttur. 12,5 mg'lık tabletler beyaz ila beyazımsı, oval şekilli, düz yüzeyli, kenarları eğimli, kaplanmamış tabletlerdir; her iki yüzünde bölme çizgisi bulunur ve bir yüzünde bölme çizgisinin bir yanında “C”, diğer yanında “1” baskısı vardır.

Kaynak: Captopril (Captopril) — US FDA prescribing information, 2025-11-27, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com