Cefalexin

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Sefaleksin bir sefalosporin antibakteriyel ilaçtır [bkz. Mikrobiyoloji].

Endikasyonlar

Sefaleksin USP, belirtilen bakterilerin duyarlı izolatlarının neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endike bir sefalosporin antibakteriyel ilaçtır: Solunum yolu enfeksiyonu, otitis media, deri ve deri yapısı enfeksiyonları, kemik enfeksiyonları, genitoüriner sistem enfeksiyonları. İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve sefaleksin ile diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için, oral süspansiyon için sefaleksin yalnızca bakteriyel kaynaklı olduğu kanıtlanmış veya güçle şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Solunum yolu enfeksiyonları: Oral süspansiyon için sefaleksin, Streptococcus pneumoniae ve Streptococcus pyogenes'in duyarlı izolatlarının neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir. Otitis media: Oral süspansiyon için sefaleksin, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ve Moraxella catarrhalis'in duyarlı izolatlarının neden olduğu otitis media tedavisinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Erişkinler ve en az 15 yaşındaki hastalar: Olağan doz her 6 saatte bir 250 mg'dır; ancak her 12 saatte bir 500 mg da uygulanabilir. Pediyatrik hastalar (1 yaşından büyük): • Otitis media: her 6 saatte bir eşit bölünmüş dozlarda 75 ila 100 mg/kg • Diğer tüm endikasyonlar: eşit bölünmüş dozlarda 25 ila 50 mg/kg • Şiddetli enfeksiyonlarda: eşit bölünmüş dozlarda 50 ila 100 mg/kg uygulanabilir. Tedavi süresi, enfeksiyon tipine ve şiddetine bağlı olarak 7 ila 14 gün arasında değişir. Kreatinin klirensi 30 mL/dk'nın altında olarak tanımlanan şiddetli ve son dönem böbrek hastalığı (SDBH) olan hastalarda doz ayarlaması gereklidir.

Kontrendikasyonlar

Sefaleksin, sefaleksine veya sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaçların diğer üyelerine bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Ciddi aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonları: Kullanımdan önce beta-laktam antibakteriyel ilaçlara aşırı duyarlılık öyküsünü sorgulayın. Alerjik reaksiyon belirti veya semptomları görülürse ilacı bırakın ve destekleyici önlemleri başlatın. Clostridium difficile ilişkili ishal (CDAD): İshal görülürse değerlendirin. Direkt Coombs testi serokonversiyonu: Sefaleksin tedavisi sırasında veya sonrasında anemi gelişirse, ilaca bağlı hemolitik anemi açısından değerlendirin. Nöbet potansiyeli: Böbrek yetmezliği olan hastalarda daha düşük doz kullanın.

Gebelik

Gebelik: Gebelik kategorisi B. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Hayvan üreme çalışmaları her zaman insan yanıtını öngörmediğinden, bu ilaç gebelik sırasında yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmalıdır.

Saklama ve tedarik

Ürün: 50090-6445. NDC: 50090-6445-0. Şişede 100 mL.

Kaynak: Cephalexin (Cephalexin) — US FDA prescribing information, 2023-04-26, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.