Bitmiş ürün referansı

Cefepime

sefepim

Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 1 g

Liste kodu
2416
Tuz formu
Hydrochloride

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Sefepim bir sefalosporin antibakteriyel ilaçtır.

Endikasyonlar

Enjeksiyonluk Sefepim ve Dekstroz Enjeksiyonu, belirtilen mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endike bir sefalosporin antibakteriyeldir: Pnömoni, ateşli nötropenik hastalarda ampirik tedavi, komplike olmayan ve komplike idrar yolu enfeksiyonları, komplike olmayan deri ve deri yapısı enfeksiyonları, komplike intra-abdominal enfeksiyonlar (metronidazol ile kombinasyon halinde kullanılır). İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Enjeksiyonluk Sefepim ve Dekstroz Enjeksiyonu ile diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için, bu ürün yalnızca bakteriyel kaynaklı olduğu kanıtlanmış veya güçle şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde veya önlenmesinde kullanılmalıdır. Pnömoni: Enjeksiyonluk Sefepim ve Dekstroz Enjeksiyonu, Streptococcus pneumoniae (eşlik eden bakteremi olgularını da içerir), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae veya Enterobacter türlerinin neden olduğu pnömoninin (orta ila şiddetli) tedavisinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Yalnızca intravenöz kullanım içindir; yaklaşık 30 dakika boyunca uygulanır. Sefepimin bu formülasyonunu yalnızca 1 veya 2 gramlık dozun tamamına gereksinim duyan ve herhangi bir fraksiyonuna gereksinim duymayan erişkin ve pediyatrik hastalarda kullanın. KrKl değeri 60 mL/dk'dan yüksek erişkin hastalarda önerilen dozlama programı*: Enfeksiyon yeri ve tipi / Doz / Sıklık / Süre (gün): Orta ila şiddetli pnömoni: Pseudomonas aeruginosa için her 8 saatte bir 2 g IV kullanın; 1 veya 2 g IV, her 8-12 saatte bir, 10 gün. Ateşli nötropenik hastalarda ampirik tedavi: 2 g IV, her 8 saatte bir, 7 gün veya nötropeni düzelene kadar.

Kontrendikasyonlar

Sefepime veya diğer sefalosporinlere, penisilinlere ya da diğer beta-laktam antibakteriyel ilaçlara karşı bilinen ani aşırı duyarlılık reaksiyonu olan hastalar. Sefepime veya sefalosporin sınıfı antibakteriyellere, penisilinlere ya da diğer beta-laktam antibakteriyellere aşırı duyarlılık: Enjeksiyonluk Sefepim ve Dekstroz Enjeksiyonu, sefepime veya sefalosporin sınıfı antibakteriyel ilaçlara, penisilinlere ya da diğer beta-laktam…

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Penisilin alerjisi öyküsü olan hastaların %10'una varan oranında çapraz aşırı duyarlılık görülebilir. Alerjik reaksiyon görülürse ilacı bırakın. Nörotoksisite: Özellikle ayarlanmamış dozlar uygulanan böbrek yetmezliği olan hastalarda görülebilir. Enjeksiyonluk Sefepim ve Dekstroz Enjeksiyonu ile ilişkili nörotoksisite görülürse ilacı bırakın. Clostridioides difficile ilişkili ishal (CDAD): İshal görülürse değerlendirin.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Pazarlama sonrası deneyimde veya klinik çalışmalarda gebelik sırasında sefepim maruziyeti bildirilmiş olgu yoktur. Gebe kadınlarda sefalosporin kullanımına ilişkin onlarca yıllık yayımlanmış gözlemsel çalışmalardan ve olgu bildirimlerinden elde edilen mevcut veriler, majör doğumsal anomaliler, düşük…

Saklama ve tedarik

DUPLEX® Kapta Enjeksiyonluk Sefepim USP ve Dekstroz Enjeksiyonu USP, 1 ve 2 g sefepim olmak üzere iki dozda sunulan esnek, çift hazneli bir kaptır. Sulandırıcı haznesi yaklaşık 50 mL %5 Dekstroz Enjeksiyonu içerir.

Kaynak: Cefepime Hydrochloride (Cefepime Hydrochloride And Dextrose) — US FDA prescribing information, 2026-04-07, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com