Cefixime

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Sefiksim yarı sentetik bir sefalosporin antibakteriyel ilaçtır.

Endikasyonlar

Sefiksim, altı aylık ve üzeri erişkin ve pediyatrik hastalarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endike bir sefalosporin antibakteriyel ilaçtır: Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları, otitis media, farenjit ve tonsillit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri, komplike olmayan gonore (servikal/üretral). İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak için kullanım: İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve sefiksim ile diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için, oral süspansiyon için sefiksim ve sefiksim kapsüller yalnızca bakteriyel kaynaklı olduğu kanıtlanmış veya güçle şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: Oral süspansiyon için sefiksim ve sefiksim kapsül, Escherichia coli ve Proteus mirabilis'in duyarlı izolatlarının neden olduğu komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonu olan altı aylık ve üzeri erişkin ve pediyatrik hastaların tedavisinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Erişkinler: günde 400 mg. Pediyatrik hastalar (6 aylık ve üzeri): günde 8 mg/kg. Erişkinler: Önerilen sefiksim dozu günde 400 mg'dır. Bu doz günde bir 400 mg kapsül olarak verilebilir. Komplike olmayan servikal/üretral gonokokal enfeksiyonların tedavisinde tek oral 400 mg doz önerilir. Kapsül yemeklerden bağımsız olarak uygulanabilir. Streptococcus pyogenes'in neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde terapötik sefiksim dozu en az 10 gün boyunca uygulanmalıdır. Pediyatrik hastalar (6 aylık veya üzeri): Önerilen doz, süspansiyon için sefiksimden günde 8 mg/kg'dır.

Kontrendikasyonlar

Sefiksime veya diğer sefalosporinlere bilinen alerjisi olan hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Sefiksim ile şok ve ölümler dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Reaksiyon görülürse kullanımı bırakın. Clostridioides difficile ilişkili ishal: İshal görülürse değerlendirin. Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Sefiksim kullanımıyla anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar (şok ve ölümler dahil) bildirilmiştir. Sefiksim tedavisine başlanmadan önce, hastanın sefalosporinlere, penisilinlere veya diğer ilaçlara karşı daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonu geçirip geçirmediğini belirlemek için dikkatli sorgulama yapılmalıdır.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Gebe kadınlarda sefiksim dahil sefalosporin kullanımına ilişkin onlarca yıllık yayımlanmış gözlemsel çalışmalardan, olgu serilerinden ve olgu bildirimlerinden elde edilen mevcut veriler, majör doğumsal anomaliler, düşük veya advers maternal ya da fetal sonlanımlar açısından ilaçla ilişkili bir risk saptamamıştır (bkz. Veriler).

Saklama ve tedarik

Sefiksim kapsüller, 400 mg: pembe opak kapaklı ve pembe opak gövdeli “0” boyutunda kapsüldür; kapakta “LU”, gövdede “U43” baskısı siyah mürekkeple yapılmıştır ve sefiksimin trihidrat formunun 400 mg'ını içeren beyaz ila sarımsı beyaz granüler toz içerir. NDC: 70518-3221-00, 70518-3221-01, 70518-3221-02 ve 70518-3221-0…

Kaynak: Cefixime (Cefixime) — US FDA prescribing information, 2026-08-05, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.