Ceftazidime

Endikasyonlar

Enjeksiyonluk seftazidim USP, aşağıdaki hastalıklarda belirtilen organizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu enfeksiyonları olan hastaların tedavisinde endikedir: 1. Alt solunum yolu enfeksiyonları (pnömoni dahil): Pseudomonas aeruginosa ve diğer Pseudomonas türleri; Haemophilus influenzae (ampisiline dirençli suşlar dahil); Klebsiella türleri; Enterobacter türleri; Proteus mirabilis; Escherichia coli; Serratia türleri; Citrobacter türleri; Streptococcus pneumoniae; ve Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı suşlar) tarafından oluşturulanlar. 2. Deri ve deri yapısı enfeksiyonları: Pseudomonas aeruginosa; Klebsiella türleri; Escherichia coli; Proteus mirabilis ve indol pozitif Proteus dahil Proteus türleri; Enterobacter türleri; Serratia türleri; Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı suşlar); ve Streptococcus pyogenes (A grubu beta-hemolitik streptokoklar) tarafından oluşturulanlar. 3. Komplike ve komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: Pseudomonas aeruginosa; Enterobacter türleri; Proteus mirabilis ve indol pozitif Proteus dahil Proteus türleri tarafından oluşturulanlar.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz: Olağan erişkin dozu her 8 ila 12 saatte bir intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanan 1 gramdır. Doz ve uygulama yolu, etken organizmaların duyarlılığına, enfeksiyonun şiddetine ve hastanın durumu ile böbrek fonksiyonuna göre belirlenmelidir. Enjeksiyonluk seftazidim için doz kılavuzu aşağıda verilmiştir. Aşağıdaki dozlama programı önerilmektedir.

Kontrendikasyonlar

Enjeksiyonluk seftazidim, seftazidime veya sefalosporin grubu antibakteriyel ilaçlara aşırı duyarlılık göstermiş hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

ENJEKSİYONLUK SEFTAZİDİM TEDAVİSİNE BAŞLANMADAN ÖNCE, HASTANIN SEFTAZİDİME, SEFALOSPORİNLERE, PENİSİLİNLERE VEYA DİĞER İLAÇLARA KARŞI DAHA ÖNCE AŞIRI DUYARLILIK REAKSİYONU GEÇİRİP GEÇİRMEDİĞİNİ BELİRLEMEK İÇİN DİKKATLİ SORGULAMA YAPILMALIDIR. BU ÜRÜN PENİSİLİNE DUYARLI HASTALARA VERİLECEKSE DİKKATLİ OLUNMALIDIR; ÇÜNKÜ BETA-LAKTAM ANTİBAKTERİYEL İLAÇLAR ARASINDAKİ ÇAPRAZ AŞIRI DUYARLILIK AÇIKÇA BELGELENMİŞTİR VE PENİSİLİN ALERJİSİ ÖYKÜSÜ OLAN HASTALARIN %10'UNA VARAN ORANINDA GÖRÜLEBİLİR. ENJEKSİYONLUK SEFTAZİDİME KARŞI ALERJİK REAKSİYON GELİŞİRSE İLACI BIRAKIN.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik etkiler: İnsan dozunun 40 katına kadar olan dozlarla fare ve sıçanlarda üreme çalışmaları yapılmış olup enjeksiyonluk seftazidime bağlı fertilite bozukluğu veya fetüse zarar verildiğine dair bir kanıt ortaya konmamıştır. Ancak gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur.

Saklama ve tedarik

Enjeksiyonluk seftazidim USP, kuru halde 20ºC ile 25°C arasında (68ºF ile 77°F) saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır. Enjeksiyonluk seftazidim USP, flakonlarda sunulan beyaz ila krem renkli kristal tozdur: NDC 44567-235-25 1 gram* tek dozluk flakon (25'li karton); NDC 44567-236-10 2 gram* tek dozluk flakon (karton…

Kaynak: Ceftazidime (Ceftazidime) — US FDA prescribing information, 2023-09-11, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.