Bitmiş ürün referansı

Ceftizoxime

seftizoksim

Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 500 mg

Liste kodu
234
Farmakolojik sınıf
Üçüncü kuşak sefalosporin antibakteriyel

Nedir ve nasıl etki eder

Seftizoksim, penisilin bağlayıcı proteinlere bağlanarak bakteriyel hücre duvarı sentezini inhibe eden bakterisidal bir beta-laktamdır. Birçok beta-laktamaza karşı kararlıdır ve birçok Gram-negatif Enterobacterales, Haemophilus, Neisseria ve streptokoklara karşı etkilidir; Pseudomonas aeruginosa'ya karşı etkinliği sınırlıdır.

Endikasyonlar

Alt solunum yolu, idrar yolu, intra-abdominal, deri ve yumuşak doku, kemik ve eklem enfeksiyonları, septisemi, menenjit ve komplike olmayan gonore dahil duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Yetişkinler: intravenöz enjeksiyon veya infüzyon ya da derin intramüsküler enjeksiyonla her 8–12 saatte bir 1–2 g; yaşamı tehdit eden enfeksiyonlarda her 8 saatte bir 4 g'a kadar; böbrek yetmezliğinde doz azaltılır.

Kontrendikasyonlar

Sefalosporinlere karşı aşırı duyarlılık; penisilinlere veya diğer beta-laktamlara karşı ani ağır aşırı duyarlılık (anafilaksi) öyküsü.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Penisilinlerle çapraz duyarlılık olabilir; penisilin alerjisi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Tedavi sırasında veya sonrasında Clostridioides difficile ile ilişkili ishal gelişebilir. Uzun süreli kullanım süperenfeksiyona yol açabilir; yüksek dozlarda veya nefrotoksik ilaçlarla birlikte böbrek fonksiyonu izlenmelidir.

Gebelik

Sefalosporinler klinik olarak endike olduğunda gebelikte genellikle güvenli kabul edilir.

Saklama ve tedarik

Kuru toz 25 °C'nin altında, ışıktan korunarak saklanır; sulandırılmış çözelti üretici tarafından belirtilen süre içinde kullanılmalıdır.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com