Ceftriaxone

Endikasyonlar

Enjeksiyonluk Seftriakson USP ile tedaviye başlamadan önce, etken organizmanın izolasyonu ve ilaca duyarlılığının belirlenmesi için uygun örnekler alınmalıdır. Tedaviye duyarlılık testi sonuçları alınmadan önce başlanabilir. İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Enjeksiyonluk Seftriakson USP ile diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için, Enjeksiyonluk Seftriakson USP yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçle şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde veya önlenmesinde kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçiminde veya değiştirilmesinde bunlar dikkate alınmalıdır. Bu verilerin yokluğunda, yerel epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Seftriakson intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanabilir. Ancak bu Eczane Toplu Ambalajının amacı yalnızca intravenöz infüzyon için çözelti hazırlamaktır. Seftriakson, 30 dakikalık bir süre boyunca infüzyonla intravenöz olarak uygulanmalıdır. Çökelti oluşabileceğinden, Seftriakson flakonlarını sulandırmak veya sulandırılmış bir flakonu IV uygulama için daha fazla seyreltmek amacıyla Ringer çözeltisi veya Hartmann çözeltisi gibi kalsiyum içeren sulandırıcılar kullanmayın. Seftriakson, kalsiyum içeren çözeltilerle aynı IV uygulama hattında karıştırıldığında da seftriakson-kalsiyum çökelmesi meydana gelebilir.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık: Seftriakson, seftriaksona, yardımcı maddelerinden herhangi birine veya başka bir sefalosporine bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Penisiline ve diğer beta-laktam antibakteriyel ajanlara karşı daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonu geçirmiş hastalarda seftriaksona aşırı duyarlılık riski daha yüksek olabilir (bkz. UYARILAR – Aşırı duyarlılık).

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Seftriakson tedavisine başlanmadan önce, hastanın sefalosporinlere, penisilinlere ve diğer beta-laktam ajanlara veya diğer ilaçlara karşı daha önce aşırı duyarlılık reaksiyonu geçirip geçirmediğini belirlemek için dikkatli sorgulama yapılmalıdır. Bu ürün, penisiline ve diğer beta-laktam ajanlara duyarlı hastalara dikkatle verilmelidir. Antibakteriyel ilaçlar, özellikle ilaçlara karşı olmak üzere herhangi bir alerji belirtisi göstermiş hastalara dikkatle uygulanmalıdır.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik etkiler. Gebelik kategorisi B. Olağan insan dozunun 20 katına kadar olan dozlarla fare ve sıçanlarda üreme çalışmaları yapılmış olup embriyotoksisite, fetotoksisite veya teratojenisite kanıtı saptanmamıştır. Primatlarda, insan dozunun yaklaşık 3 katı dozda embriyotoksisite veya teratojenisite gösterilmemiştir.

Saklama ve tedarik

Sulandırma öncesi saklama: 20° ile 25°C arasında (68° ile 77°F) saklayın. Işıktan koruyun.

Kaynak: Ceftriaxone (Ceftriaxone) — US FDA prescribing information, 2019-04-24, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.