Cefuroxime

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Sefuroksim aksetil bir antibakteriyel ilaçtır.

Endikasyonlar

Sefuroksim aksetil tabletler, duyarlı bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endike bir sefalosporin antibakteriyel ilaçtır: Farenjit/tonsillit (erişkinler ve pediyatrik hastalar), akut bakteriyel otitis media (pediyatrik hastalar), akut bakteriyel maksiller sinüzit (erişkinler ve pediyatrik hastalar), kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri (erişkinler ve 13 yaş ve üzeri pediyatrik hastalar), komplike olmayan deri ve deri yapısı enfeksiyonları (erişkinler ve 13 yaş ve üzeri pediyatrik hastalar), komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları (erişkinler ve 13 yaş ve üzeri pediyatrik hastalar), komplike olmayan gonore (erişkinler ve 13 yaş ve üzeri pediyatrik hastalar), erken Lyme hastalığı (erişkinler ve 13 yaş ve üzeri pediyatrik hastalar). İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve sefuroksim aksetil tabletler ile diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için, sefuroksim aksetil tabletler yalnızca bakteriyel kaynaklı olduğu kanıtlanmış veya güçle şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde veya önlenmesinde kullanılmalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Tabletler ve oral süspansiyon biyoeşdeğer değildir ve bu nedenle miligram başına esasıyla birbirinin yerine kullanılamaz. Tabletleri yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz uygulayın. Sefuroksim aksetil tabletleri doz kılavuzunda açıklandığı şekilde uygulayın. Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda doz ayarlaması gereklidir. Erişkin ve pediyatrik hastalar. Sefuroksim aksetil tabletler için doz kılavuzu (Enfeksiyon / Doz / Süre (gün)): Erişkinler ve ergenler (13 yaş ve üzeri): Farenjit/tonsillit (hafif ila orta): her 12 saatte bir 250 mg, 10 gün. Akut bakteriyel maksiller sinüzit (hafif ila orta): her 12 saatte bir 250 mg, 10 gün. Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmeleri (hafif ila orta): 250 mg…

Kontrendikasyonlar

Sefuroksim aksetil tabletler, sefuroksim aksetil tabletlere veya diğer β-laktam antibakteriyel ilaçlara (örn. penisilinler ve sefalosporinler) bilinen aşırı duyarlılığı (örn. anafilaksi) olan hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Ciddi aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonları: Ciddi bir reaksiyon durumunda sefuroksim aksetili bırakın ve uygun tedaviyi başlatın. Clostridioides difficile ilişkili ishal (CDAD): İshal görülürse hastaları CDAD açısından değerlendirin. Anafilaktik reaksiyonlar: Sefuroksim aksetil dahil β-laktam antibakteriyel ilaç kullanan hastalarda ciddi ve zaman zaman ölümcül aşırı duyarlılık (anafilaktik) reaksiyonları bildirilmiştir. Bu reaksiyonların, β-laktam aşırı duyarlılığı öyküsü ve/veya birden fazla alerjene duyarlılık öyküsü olan bireylerde görülme olasılığı daha yüksektir.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Gebe kadınlarda sefuroksim aksetil dahil sefalosporin kullanımına ilişkin onlarca yıllık yayımlanmış epidemiyolojik çalışmalardan, olgu serilerinden ve olgu bildirimlerinden elde edilen mevcut veriler, majör doğumsal anomaliler, düşük veya advers maternal ya da fetal sonlanımlar açısından ilaçla ilişkili bir risk saptamamıştır (bkz. Veriler).

Saklama ve tedarik

Ürün: 50090-0781. NDC: 50090-0781-0: şişede 20 tablet. NDC: 50090-0781-3: şişede 14 tablet.

Kaynak: Cefuroxime Axetil (Cefuroxime Axetil) — US FDA prescribing information, 2025-10-08, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.