Bitmiş ürün referansı

Charcoal Activated

aktif kömür

Tablet · Oral · 250 mg

Liste kodu
1425
Farmakolojik sınıf
Adsorban; gastrointestinal dekontaminan (antidot)

Nedir ve nasıl etki eder

Aktif kömür, gastrointestinal sistemde birçok ilaç ve toksini adsorbe ederek emilimlerini önleyen, çok geniş yüzey alanına sahip yüksek derecede gözenekli bir karbon formudur. Tekrarlanan dozlar, enterohepatik dolaşımı keserek ve bağırsakta diyaliz etkisi göstererek bazı ilaçların eliminasyonunu da artırabilir.

Endikasyonlar

Kömür tarafından adsorbe edilen maddelerle akut oral zehirlenme veya doz aşımı, ideal olarak alımdan sonraki 1 saat içinde; seçili ilaçlar için (örn. karbamazepin, dapson, fenobarbital, kinin, teofilin) çoklu doz tedavisi. Düşük dozlu tabletler ayrıca gaz şikâyeti ve hafif ishal için de kullanılır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Zehirlenme (yetişkinler): sulu süspansiyon olarak ağızdan veya nazogastrik tüple tek doz 50 g (25–100 g); çoklu doz rejimi protokole göre genellikle her 4 saatte bir 50 g veya her 2 saatte bir 25 g.

Kontrendikasyonlar

Korunmamış hava yolu (entübasyon yapılmamış bilinç azalması); gastrointestinal obstrüksiyon, perforasyon veya ileus; aspirasyon riski yüksek koroziflerin (asitler, bazlar) veya hidrokarbonların alımı.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Alkoller, glikoller, demir, lityum, siyanür ve diğer metaller, güçlü asitler ve bazlar için etkisizdir. Aspirasyon ciddi pnömonite neden olabilir; kusma ve kabızlık yaygındır ve dışkı siyahlaşır. Eş zamanlı verilen oral ilaçları ve antidotları (örn. oral asetilsistein) adsorbe eder — uygulamalar birbirinden ayrılmalıdır.

Gebelik

Sistemik olarak emilmez; endike olduğunda gebelikte kullanılabilir.

Saklama ve tedarik

25 °C'nin altında, ağzı sıkıca kapalı bir kapta, güçlü kokulardan ve uçucu maddelerden uzakta saklanır.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com