Bitmiş ürün referansı
Chlormadinone / Ethinylestradiol
klormadinon / etinilestradiol
Tablet · Oral · 2 mg/0.03 mg
- Liste kodu
- 11413
- Farmakolojik sınıf
- Kombine oral kontraseptif (anti-androjenik aktiviteli progestojen / östrojen)
Nedir ve nasıl etki eder
Etinilöstradiol ve klormadinon asetat, esas olarak gonadotropin sekresyonunu inhibe ederek ovülasyonu baskılar; ayrıca servikal mukusu ve endometriyumu değiştirerek sperm penetrasyonunu ve implantasyonu güçleştirir. Klormadinon asetat anti-androjenik aktiviteye sahiptir; bu, androjenle ilişkili cilt durumlarında yararlı olabilir.
Endikasyonlar
Kadınlarda hormonal kontrasepsiyon.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Oral (klormadinon asetat 2 mg / etinilöstradiol 0,03 mg): 21 gün boyunca her gün aynı saatte 1 tablet, ardından 7 günlük tablet içermeyen ara.
Kontrendikasyonlar
Mevcut veya geçmişte venöz ya da arteriyel tromboembolizm veya bilinen trombofili; aurası olan migren; serebrovasküler veya koroner arter hastalığı; ağır veya çoklu kardiyovasküler risk faktörleri (örn. ağır hipertansiyon, vasküler tutulumlu diyabet, 35 yaşın üzerinde sigara kullanımı); ağır karaciğer hastalığı veya karaciğer tümörleri; bilinen veya şüphelenilen seks hormonuna bağımlı malignite; tanı konmamış vajinal kanama; gebelik.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Kombine hormonal kontraseptifler venöz tromboembolizm riskini artırır; risk kullanımın ilk yılında en yüksektir ve reçete etmeden önce risk faktörleri değerlendirilmelidir. Kan basıncı izlenmelidir; kusma, ishal veya enzim indükleyici ilaçlar (örn. rifampisin, karbamazepin, sarı kantaron) etkinliği azaltabilir. Aurası olan migren, sarılık veya ağır hipertansiyon gelişirse kesilmelidir.
Gebelik
Gebelikte kontrendikedir; gebelik oluşursa kesilmelidir.
Saklama ve tedarik
30 °C'nin altında, orijinal ambalajında saklanır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.