Ciprofloxacin

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Siprofloksasin, florokinolon sınıfı antibakteriyel ajanların bir üyesidir.

Endikasyonlar

Siprofloksasin tablet, belirtilen duyarlı bakterilerin neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlarda erişkinlerde (18 yaş ve üzeri) ve endike olan durumlarda pediyatrik hastalarda endike bir florokinolon antibakteriyeldir: Deri ve deri yapısı enfeksiyonları, kemik ve eklem enfeksiyonları, komplike intra-abdominal enfeksiyonlar, enfeksiyöz ishal, tifo (enterik ateş), komplike olmayan servikal ve üretral gonore, erişkin ve pediyatrik hastalarda maruziyet sonrası inhalasyonel şarbon, erişkin ve pediyatrik hastalarda veba, kronik bakteriyel prostatit, alt solunum yolu enfeksiyonları, kronik bronşitin akut alevlenmesi, idrar yolu enfeksiyonları (İYE), akut komplike olmayan sistit, pediyatrik hastalarda komplike İYE ve piyelonefrit, akut sinüzit. Kullanım: İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve siprofloksasin tabletler ile diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için, siprofloksasin tabletler yalnızca bakteriyel kaynaklı olduğu kanıtlanmış veya güçle şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde veya önlenmesinde kullanılmalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Siprofloksasin tabletler, uygun doz kılavuzu tablolarında açıklandığı şekilde ağızdan uygulanmalıdır. Erişkin doz kılavuzu (Enfeksiyon / Doz / Sıklık / Süre): Deri ve deri yapısı: 500 ile 750 mg, her 12 saatte bir, 7 ila 14 gün. Kemik ve eklem: 500 ile 750 mg, her 12 saatte bir, 4 ila 8 hafta. Komplike intra-abdominal: 500 mg, her 12 saatte bir, 7 ila 14 gün. Enfeksiyöz ishal: 500 mg, her 12 saatte bir, 5 ila 7 gün. Tifo: 500 mg, her 12 saatte bir, 10 gün. Komplike olmayan gonore: 250 mg tek doz. İnhalasyonel şarbon (maruziyet sonrası): 500 mg, her 12 saatte bir, 60 gün. Veba: 500 ile 750 mg, her 12 saatte bir, 14 gün. Kronik bakteriyel prostatit: 500 mg, her 12 saatte bir, 28 gün. Alt solunum yolu…

Kontrendikasyonlar

Siprofloksasin tabletlere veya diğer kinolonlara bilinen aşırı duyarlılık. Tizanidin ile birlikte uygulama. Aşırı duyarlılık: Siprofloksasin tabletler, siprofloksasine, kinolon sınıfı antibakteriyellerin herhangi bir üyesine veya ürün bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık öyküsü olan kişilerde kontrendikedir. Tizanidin: Tizanidin ile birlikte uygulama kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Aşırı duyarlılık ve diğer ciddi reaksiyonlar: Siprofloksasinin ilk veya sonraki dozlarından sonra ciddi ve bazen ölümcül reaksiyonlar (örneğin anafilaktik reaksiyonlar) görülebilir. Deri döküntüsünün, sarılığın veya herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisinin ilk görülmesinde siprofloksasini bırakın. Hepatotoksisite: Hepatit belirti ve semptomları görülürse derhal bırakın. Clostridioides difficile ilişkili ishal: Kolit gelişirse değerlendirin. QT uzaması: QT aralığında uzama ve izole torsades de pointes olguları bildirilmiştir.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Gebelik sırasında uygulanan siprofloksasine ilişkin olgu bildirimlerinden, olgu-kontrol çalışmalarından ve gözlemsel çalışmalardan elde edilen mevcut yayımlanmış bilgilere dayanan, gebe kadınlarda onlarca yıllık uzun süreli siprofloksasin deneyimi, majör doğumsal anomaliler, düşük veya advers…

Saklama ve tedarik

Siprofloksasin Tabletler USP, 250 mg: bir yüzünde “C”, diğer yüzünde “95” baskısı bulunan, beyaz ila beyazımsı, yuvarlak, film kaplı tabletlerdir. 6'lık, 10'luk ve 14'lük şişeler (NDC 85534-0069-0, 85534-0069-1, 85534-0069-2; NDC 65862-076-XX'ten yeniden paketlenmiştir)…

Kaynak: Ciprofloxacin Hydrochloride (Ciprofloxacin) — US FDA prescribing information, 2026-07-13, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.