Bitmiş ürün referansı
Cisatracurium
sisatrakuryum
Injection · Parenteral · 2 mg/1mL · 5 mL
- Liste kodu
- 2109
- Tuz formu
- Besylate
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması: Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu, motor son plaktaki kolinerjik reseptörlere yarışmalı olarak bağlanarak asetilkolinin etkisini antagonize eder ve nöromüsküler iletimin bloke olmasına yol açar. Bu etki, neostigmin gibi asetilkolinesteraz inhibitörleri tarafından antagonize edilir.
Endikasyonlar
Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu aşağıdaki durumlarda endikedir: erişkinlerde ve 1 aylık ile 12 yaş arasındaki pediyatrik hastalarda trakeal entübasyonu kolaylaştırmak için genel anesteziye yardımcı olarak; erişkinlerde cerrahi işlemler sırasında veya yoğun bakım ünitesinde (YBÜ) mekanik ventilasyon sırasında iskelet kası gevşemesi sağlamak için; 2 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda infüzyonla cerrahi işlemler sırasında iskelet kası gevşemesi sağlamak için. Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu, aşağıdaki durumlarda endike olan depolarizan olmayan bir nöromüsküler blokerdir: erişkinlerde ve 1 aylık ile 12 yaş arasındaki pediyatrik hastalarda trakeal entübasyonu kolaylaştırmak için genel anesteziye yardımcı olarak; erişkinlerde ve 2 ile 12 yaş arasındaki pediyatrik hastalarda cerrahi sırasında iskelet kası gevşemesi sağlamak için; erişkinlerde YBÜ'de mekanik ventilasyon için bolus veya infüzyon idamesi olarak. Kullanım sınırlamaları: Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu, etki başlangıcı için gereken süre nedeniyle hızlı sekans endotrakeal entübasyon için önerilmez. Kullanım sınırlamaları: Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu hızlı sekans endotrakeal entübasyon için önerilmez…
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonunu kapak ve alüminyum kapakçık sağlam olacak şekilde ve yanlış ürünün seçilme olasılığını en aza indirecek biçimde saklayın. Yalnızca ilacın etkilerini ve olası komplikasyonlarını bilen deneyimli klinisyenler tarafından veya onların gözetiminde intravenöz olarak uygulayın. Yalnızca resüsitasyon ve yaşam desteği için personel ve olanaklar ile Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu antagonisti hemen hazır bulunuyorsa kullanın. Blokajın yeterliliğini (örn. ek doz gereksinimi) belirlemek, doz aşımı veya yetersiz doz riskini en aza indirmek, blokajdan iyileşme derecesini değerlendirmek ve doz titrasyonuyla toksik metabolitlere maruziyeti olası ölçüde sınırlamak için periferik sinir stimülatörü kullanın…
Kontrendikasyonlar
Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu, sisatrakuryuma bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonuna karşı ciddi anafilaktik reaksiyonlar bildirilmiştir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Rezidüel paralizi: Nöromüsküler hastalığı olan hastalarda risk daha yüksektir. Bu hastalarda daha düşük başlangıç bolus dozu kullanın ve geri döndürücü bir ajan kullanmayı düşünün. Nöbet riski: Toksik metabolitlere maruziyeti sınırlamak için uzun süreli uygulama sırasında nöromüsküler blokaj düzeyini izleyin. Aşırı duyarlılık reaksiyonları ve anafilaksi: Anafilaktik reaksiyonlar dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Hem depolarizan hem de depolarizan olmayan nöromüsküler bloke edici ajanlar arasındaki çapraz reaktiviteyi göz önünde bulundurun.
Gebelik
Gebelik: Risk özeti: 10 mL'lik Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu çok dozluk flakonları koruyucu madde olarak benzil alkol içerir. Bu nedenle gebelik sırasında Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu gerekiyorsa, benzil alkol içermeyen bir formülasyon (yani 5 mL ve 20 mL'lik Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu tek dozluk flakonlar) kullanmayı düşünün.
Saklama ve tedarik
Saklama koşulları: Etkinliğini korumak için Sisatrakuryum Besilat Enjeksiyonu USP'yi karton içinde 2° ile 8°C arasında (36° ile 46°F) buzdolabında saklayın. Işıktan koruyun. DONDURMAYIN. Buzdolabından çıkarılıp oda sıcaklığında (25°C/77°F) saklandıktan sonra, tekrar buzdolabına konulsa bile 21 gün içinde kullanın.
Kaynak: Cisatracurium Besylate (Cisatracurium Besylate) — US FDA prescribing information, 2026-06-30, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.