Bitmiş ürün referansı
Citicoline
sitikolin
Injection · Parenteral · 125 mg/1mL · 2 mL
- Liste kodu
- 303
- Farmakolojik sınıf
- Nootropik / nöroprotektif ajan (sitidin difosfat-kolin)
Nedir ve nasıl etki eder
Sitikolin (CDP-kolin), nöronal membranların başlıca bileşeni olan fosfatidilkolinin sentezinde yer alan endojen bir ara üründür. Eksojen sitikolin sitidin ve kolin sağlar; iskemik veya travmatik hasar sonrasında membran onarımını desteklediği, fosfolipid yıkımını ve serbest radikal oluşumunu azalttığı ve asetilkolin ile dopamin bulunabilirliğini artırdığı öne sürülmektedir.
Endikasyonlar
Bazı Avrupa ülkelerinde ve diğer ülkelerde akut iskemik inme ve nörolojik sekelleri, kafa travması ve sekelleri ile dejeneratif veya vasküler kökenli bilişsel ve davranışsal bozuklukların yardımcı tedavisi olarak onaylıdır; klinik yarara ilişkin kanıt sınırlıdır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Parenteral (yetişkinler): endikasyona ve ürün etiketine bağlı olarak genellikle günde 500–2000 mg yavaş intravenöz enjeksiyon veya infüzyonla ya da intramüsküler enjeksiyonla.
Kontrendikasyonlar
Sitikoline karşı aşırı duyarlılık; belirgin parasempatik hipertoni (vagotoni).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Genellikle iyi tolere edilir; geçici hipotansiyon, baş ağrısı, gastrointestinal rahatsızlık, uykusuzluk veya ajitasyon görülebilir. Akut intrakraniyal kanamada yüksek dozlardan ve hızlı enjeksiyondan kaçınılmalıdır (ürün etiketleri yavaş enjeksiyon ve sınırlı doz önerir). Yerleşik akut inme tedavilerinin yerini almamalıdır.
Gebelik
Veriler yetersiz olduğundan, gebelikte yalnızca olası yarar riski haklı çıkarıyorsa kullanılmalıdır.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, ışıktan korunarak saklanır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.