Bitmiş ürün referansı
Clindamycin
klindamisin
Injection · Parenteral · 150 mg/1mL · 4 mL
- Liste kodu
- 11753
- Tuz formu
- Phosphate
UYARI: CLEOCIN PHOSPHATE dahil neredeyse tüm antibakteriyel ajanların kullanımıyla Clostridioides difficile ilişkili ishal (CDAD) bildirilmiştir ve şiddeti hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi kolonun normal florasını değiştirerek C. difficile'nin aşırı çoğalmasına yol açar.
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması: Klindamisin, ribozomun 50S alt biriminin 23S RNA'sına bağlanarak bakteriyel protein sentezini inhibe eder. Klindamisin bakteriyostatiktir.
Endikasyonlar
CLEOCIN PHOSPHATE ürünleri, duyarlı anaerobik bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde endikedir. CLEOCIN PHOSPHATE ürünleri ayrıca streptokokların, pnömokokların ve stafilokokların duyarlı suşlarına bağlı ciddi enfeksiyonların tedavisinde de endikedir. Kullanımı, penisiline alerjik hastalara ya da hekimin yargısına göre penisilinin uygun olmadığı diğer hastalara saklanmalıdır. KUTULU UYARI'da açıklandığı üzere antibakteriyel ilaçla ilişkili psödomembranöz kolit riski nedeniyle, klindamisini seçmeden önce hekim enfeksiyonun doğasını ve daha az toksik alternatiflerin (örn. eritromisin) uygunluğunu göz önünde bulundurmalıdır. Etken organizmaları ve bunların klindamisine duyarlılığını belirlemek için bakteriyolojik çalışmalar yapılmalıdır. Endike cerrahi işlemler antibakteriyel ilaç tedavisiyle birlikte uygulanmalıdır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Tedavi sırasında ishal görülürse bu antibakteriyel ilaç bırakılmalıdır (bkz. UYARI kutusu). Klindamisin fosfatın IM uygulaması seyreltilmeden yapılmalıdır. Klindamisin fosfatın IV uygulaması seyreltilerek yapılmalıdır (aşağıda IV kullanım için seyreltme ve IV infüzyon hızlarına bakınız). Erişkinler: Parenteral (IM veya IV uygulama): Aerobik gram-pozitif koklara ve daha duyarlı anaeroblara bağlı ciddi enfeksiyonlar (genellikle Bacteroides fragilis, Peptococcus türleri ve Clostridium perfringens dışındaki Clostridium türlerini KAPSAMAZ): 2, 3 veya 4 eşit dozda günde 600–1200 mg.
Kontrendikasyonlar
Bu ilaç, klindamisin veya linkomisin içeren preparatlara karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan bireylerde kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Bkz. KUTULU UYARI. Clostridioides difficile ilişkili ishal: CLEOCIN PHOSPHATE dahil neredeyse tüm antibakteriyel ajanların kullanımıyla Clostridioides difficile ilişkili ishal (CDAD) bildirilmiştir ve şiddeti hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişebilir. Antibakteriyel ajanlarla tedavi kolonun normal florasını değiştirerek C. difficile'nin aşırı çoğalmasına yol açar. C. difficile, CDAD gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinlerini üretir. Hipertoksin üreten C. suşları…
Gebelik
Gebelik: Teratojenik etkiler: Gebe kadınlarda yapılan klinik çalışmalarda, ikinci ve üçüncü trimesterde klindamisinin sistemik uygulanması konjenital anomalilerin sıklığında artışla ilişkilendirilmemiştir. Klindamisin, gebeliğin ilk trimesterinde yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmalıdır.
Saklama ve tedarik
Kontrollü oda sıcaklığında 20° ile 25°C arasında (68° ile 77°F) saklayın. Farmasötik ürünlerin ısıya maruziyeti en aza indirilmelidir. GALAXY plastik kapların oda sıcaklığında (25°C) saklanması önerilir. 30°C üzerindeki sıcaklıklardan kaçının.
Kaynak: Clindamycin Phosphate (Cleocin Phosphate) — US FDA prescribing information, 2026-07-29, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
- Capsule · Oral · 150 mg309
- Capsule · Oral · 300 mg9464
- Powder, for Solution · Oral · 75 mg/5mL · 80 mL52451
- Suspension · Oral · 75 mg/5mL · 100 mL52088
- Suspension · Oral · 75 mg/5mL · 80 mL1435
- Cream · Vaginal · 2 % · 40 g2234
- Cream · Vaginal · 2 % · 50 g53593
- Gel · Topical · 1 % · 15 g1862
- Injection · Parenteral · 150 mg/1mL · 2 mL1947
- Solution · Topical · 10 mg/1mL · 60 mL1374
- Suppository · Vaginal · 100 mg15142
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.