Bitmiş ürün referansı
Clotrimazole
klotrimazol
Suppository · Vaginal · 100 mg
- Liste kodu
- 13803
- Farmakolojik sınıf
- Azol grubu antifungal
Endikasyonlar
Reçeteli Klotrimazol Topikal Çözelti ürünü, Candida albicans'a bağlı kandidiyazisin ve Malassezia furfur'a bağlı tinea versicolor'un topikal tedavisinde endikedir. Bu formülasyon ayrıca, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum ve Microsporum canis'e bağlı aşağıdaki deri enfeksiyonlarının topikal tedavisinde endike, reçetesiz bir ürün olarak da mevcuttur: tinea pedis, tinea cruris ve tinea corporis.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Yeterli miktarda Klotrimazol Topikal Çözelti USP %1'i, günde iki kez, sabah ve akşam, etkilenen ve çevresindeki deri alanlarına nazikçe masaj yaparak uygulayın. Kaşıntıda azalma ile birlikte klinik düzelme genellikle Klotrimazol Topikal Çözelti USP %1 ile tedavinin ilk haftasında görülür. Klotrimazol Topikal Çözelti USP %1 ile 4 haftalık tedaviden sonra hastada klinik düzelme görülmezse tanı gözden geçirilmelidir.
Kontrendikasyonlar
Topikal antifungal ajanlar, preparatın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Klotrimazol Topikal Çözelti oftalmik kullanım için değildir.
Gebelik
Gebelikte kullanım: Teratojenik etkiler. Gebelik kategorisi B. 14C-klotrimazolün dispozisyonu insanlarda ve hayvanlarda incelenmiştir. Klotrimazol, insanlarda dermal uygulama veya intravajinal uygulamayı takiben çok zayıf emilir.
Saklama ve tedarik
Klotrimazol Topikal Çözelti USP %1 aşağıdaki şekilde sunulur: NDC 70954-036-20, kartonda 30 mL'lik bir şişe. 2° ile 30°C arasında (36° ile 86°F) saklayın. Üretici: Novitium Pharma LLC, 70 Lake Drive, East Windsor, New Jersey 08520.
Kaynak: Clotrimazole Topical (Clotrimazole) — US FDA prescribing information, 2020-08-13, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.