Bitmiş ürün referansı
Cloxacillin
kloksasilin
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 1 g
- Liste kodu
- 2120
- Tuz formu
- Sodium
- Farmakolojik sınıf
- Penisilinaza dirençli penisilin (izoksazolil penisilin)
Nedir ve nasıl etki eder
Kloksasilin, penisilin bağlayıcı proteinlere bağlanarak bakteriyel hücre duvarı sentezini inhibe eden bakterisidal bir beta-laktamdır. Yan zinciri onu stafilokokal penisilinaza karşı dirençli kılar; bu nedenle penisilinaz üreten, metisiline duyarlı Staphylococcus aureus'a karşı etkilidir.
Endikasyonlar
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, osteomiyelit, septik artrit, pnömoni, endokardit ve septisemi dahil penisilinaz üreten stafilokokların neden olduğu enfeksiyonlar (metisiline dirençli suşlar dirençlidir).
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Oral (yetişkinler): her 6 saatte bir 500 mg, yemekten en az 30–60 dakika önce alınır. Parenteral: intramüsküler veya intravenöz enjeksiyonla her 4–6 saatte bir 250–500 mg, ağır enfeksiyonlarda intravenöz infüzyonla her 4–6 saatte bir 1–2 g'a kadar artırılır.
Kontrendikasyonlar
Penisilinlere karşı aşırı duyarlılık; kloksasilin veya flukloksasilin ile ilişkili sarılık ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu öyküsü.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir; sefalosporinlerle çapraz duyarlılık mümkündür. Kolestatik sarılık ve hepatit, bazen gecikmeli olarak, özellikle yaşlılarda ve uzun süreli tedavide görülebilir; uzun kürlerde karaciğer fonksiyonu izlenmelidir. Clostridioides difficile ile ilişkili ishal gelişebilir; yüksek dozlarda böbrek yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır (sodyum yükü ve nörotoksisite).
Gebelik
Penisilinler gebelikte genellikle güvenli kabul edilir.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, nemden korunarak saklanır; sulandırılmış enjeksiyon hemen kullanılmalıdır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.