Bitmiş ürün referansı
Co-trimoxazole
ko-trimoksazol
Tablet · Oral · 100 mg/20 mg
- Liste kodu
- 342
- Farmakolojik sınıf
- Sülfonamid–diaminopirimidin antibakteriyel kombinasyonu (sülfametoksazol + trimetoprim)
Nedir ve nasıl etki eder
Ko-trimoksazol, sülfametoksazol ve trimetoprimi 5:1 oranında birleştirir. Sülfametoksazol bakteriyel dihidropteroat sentazı, trimetoprim ise dihidrofolat redüktazı inhibe ederek çoğunlukla bakterisidal olan folat sentezinin ardışık blokajını sağlar.
Endikasyonlar
Pneumocystis jirovecii pnömonisi, toksoplazmoz ve nokardiyozun tedavisi ve profilaksisi; bakteriyolojik olarak tercih edilmesi için iyi bir neden bulunan idrar yolu enfeksiyonları ve kronik bronşitin akut alevlenmeleri.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Yetişkinler, oral: genellikle her 12 saatte bir 960 mg. İntravenöz infüzyon (sulandırıldıktan sonra): genellikle her 12 saatte bir 960 mg, ağır enfeksiyonda artırılır; Pneumocystis pnömonisi için 2–4 bölünmüş doz halinde günde 120 mg/kg. Böbrek yetmezliğinde doz azaltımı gereklidir.
Kontrendikasyonlar
Sülfonamidlere veya trimetoprime karşı aşırı duyarlılık; ağır karaciğer yetmezliği, plazma konsantrasyonlarının izlenemediği ağır böbrek yetmezliği, akut porfiri ve yenidoğanlar (kernikterus riski).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Ağır kutanöz reaksiyonlara (Stevens–Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) ve kan diskrazilerine neden olabilir; döküntünün ilk belirtisinde kesilmelidir. Özellikle yaşlılarda, böbrek yetmezliğinde ve yüksek dozlarda hiperkalemi ve folat eksikliği görülebilir; uzun süreli tedavi sırasında kan sayımları izlenmelidir.
Gebelik
Folat antagonizması nedeniyle ilk trimesterde ve yenidoğan hemolizi ve kernikterus riski nedeniyle doğuma yakın dönemde kaçınılmalıdır.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, ışıktan korunarak saklanır; infüzyon konsantresi buzdolabında saklanmamalıdır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.