Bitmiş ürün referansı

Cyproterone Acetate

siproteron asetat

Tablet · Oral · 50 mg

Liste kodu
373
Farmakolojik sınıf
Progestojenik aktiviteye sahip steroidal antiandrojen

Nedir ve nasıl etki eder

Siproteron asetat, hedef dokulardaki androjen reseptörlerini yarışmalı olarak bloke eder ve progestojenik aktivitesi aracılığıyla gonadotropin salgısını, dolayısıyla testosteron üretimini baskılar.

Endikasyonlar

Prostat kanserinin palyatif tedavisi (GnRH agonistleriyle görülen alevlenmenin baskılanması dahil); erkeklerde hiperseksüalite ve cinsel sapmanın kontrolü; kadınlarda diğer tedavilerin uygun olmadığı durumlarda hirsutizm ve androjenik alopesi gibi şiddetli androjenizasyon.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Prostat kanseri: tipik olarak yemeklerden sonra bölünmüş dozlarda günde 200–300 mg; erkeklerde hiperseksüalite: genellikle günde iki kez 50 mg. Kadınlarda dozlar daha düşüktür ve bir östrojenle birlikte siklik olarak verilir; tedavide en düşük etkili doz kullanılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Karaciğer hastalığı, mevcut veya geçmiş menenjiyom, tromboembolik hastalık öyküsü, vasküler değişikliklerle seyreden şiddetli diyabet, orak hücreli anemi, şiddetli kronik depresyon ve (prostat kanseri dışında) malign tümörler; kemik olgunlaşması tamamlanmadan önce ergenler.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hepatit ve karaciğer yetmezliği dahil doza bağımlı hepatotoksisite bildirilmiştir; karaciğer fonksiyonu izlenmelidir. Menenjiyom riski kümülatif dozla artar, bu nedenle yüksek doz kullanımı alternatiflerin uygun olmadığı durumlarla sınırlandırılmıştır. Tromboembolizme, adrenokortikal baskılanmaya, depresyona ve araç kullanmayı bozan yorgunluğa neden olabilir.

Gebelik

Erkek fetüste feminizasyon riski nedeniyle gebelikte kontrendikedir.

Saklama ve tedarik

25 °C’nin altında saklayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com