Bitmiş ürün referansı
Cytarabine
sitarabin
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 1 g
- Liste kodu
- 1454
- Farmakolojik sınıf
- Nükleozid metabolik inhibitörü
UYARI: Sitarabin enjeksiyonu yalnızca kanser kemoterapisinde deneyimli hekimler kullanmalıdır. İndüksiyon tedavisinde hastalar, ilaç toleransını izlemek ve ilaç toksisitesi nedeniyle durumu bozulmuş hastayı korumak ve sürdürmek için yeterli laboratuvar ve destek olanaklarına sahip bir merkezde tedavi edilmelidir.
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması sınıfı: Nucleic Acid Synthesis Inhibitors
Endikasyonlar
Endikasyonlar ve kullanım: Sitarabin enjeksiyonu, diğer onaylı antikanser ilaçlarla kombinasyon halinde, yetişkinlerde ve pediyatrik hastalarda akut non-lenfositik löseminin remisyon indüksiyonunda endikedir. Ayrıca akut lenfositik löseminin ve kronik miyelositik löseminin blast fazının tedavisinde de yararlı bulunmuştur. Sitarabin enjeksiyonunun intratekal uygulaması (yalnızca koruyucu içermeyen preparatlar), menenjiyal löseminin profilaksisi ve tedavisinde endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Pozoloji ve uygulama şekli: Sitarabin enjeksiyonu oral yoldan etkin değildir. Uygulama programı ve yöntemi, kullanılacak tedavi programına göre değişir. Sitarabin enjeksiyonu intravenöz infüzyon veya enjeksiyon yoluyla, subkutan olarak veya intratekal olarak (yalnızca koruyucu içermeyen preparat) verilebilir. Bazı hastalarda ilacın enjeksiyon veya infüzyon bölgesinde tromboflebit görülmüştür ve nadiren hastalar subkutan enjeksiyon bölgelerinde ağrı ve inflamasyon bildirmiştir. Ancak çoğu durumda ilaç iyi tolere edilmiştir. Hastalar ilacı hızlı intravenöz enjeksiyonla aldıklarında, yavaş infüzyona kıyasla daha yüksek toplam dozları tolere edebilir.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar: Sitarabin, ilaca karşı aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Uyarılar (bkz. çerçeveli UYARI): Sitarabin güçlü bir kemik iliği baskılayıcıdır. Önceden ilaca bağlı kemik iliği baskılanması olan hastalarda tedaviye dikkatle başlanmalıdır. Bu ilacı alan hastalar yakın tıbbi gözetim altında olmalı ve indüksiyon tedavisi sırasında günlük lökosit ve trombosit sayımı yapılmalıdır. Blastlar periferik kandan kaybolduktan sonra kemik iliği muayeneleri sık sık yapılmalıdır.
Gebelik
Gebelik: Bkz. UYARILAR.
Saklama ve tedarik
Saklama koşulları: 20° ile 25°C (68° ile 77°F) arasında saklayın; 15° ile 30°C (59° ile 86°F) arasındaki sapmalara izin verilir. Işıktan koruyun. Kullanım zamanına kadar karton kutusunda saklayın. Kullanılmayan kısmı atın. İzotonik çözelti, steril, apirojen, koruyucu içermez. Kap kapağı doğal kauçuk lateks ile yapılmamıştır.
Kaynak: Cytarabine (Cytarabine) — US FDA prescribing information, 2022-01-14, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
- Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 100 mg52393
- Injection, Solution · Parenteral · 100 mg/1mL · 1 mL52791
- Injection, Solution · Parenteral · 100 mg/1mL · 10 mL52394
- Injection, Solution · Parenteral · 20 mg/1mL · 25 mL53362
- Injection, Solution · Parenteral · 20 mg/1mL · 5 mL375
- Injection, Solution · Parenteral · 20 mg/1mL · 50 mL52404
- Injection, Solution · Parenteral · 50 mg/1mL · 20 mL50464
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.