Bitmiş ürün referansı
Desonide
desonid
Ointment · Topical · 0.05 % · 15 g
- Liste kodu
- 52670
- Farmakolojik sınıf
- Kortikosteroid
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması sınıfı: Corticosteroid Hormone Receptor Agonists
Endikasyonlar
ENDİKASYONLAR VE KULLANIM: Desonid Merhem %0,05, kortikosteroide yanıt veren dermatozların inflamatuvar ve kaşıntılı belirtilerinin giderilmesi için endike, düşük potensli bir kortikosteroiddir. Hekim tarafından belirtilmedikçe iki haftadan uzun süre kullanılmamalıdır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
DOZAJ VE UYGULAMA: Desonid Merhem %0,05, durumun şiddetine bağlı olarak günde iki ila dört kez etkilenen bölgeye ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır. Diğer kortikosteroidlerde olduğu gibi, kontrol sağlandığında tedavi kesilmelidir. İki hafta içinde iyileşme görülmezse tanının yeniden değerlendirilmesi gerekebilir. Desonid Merhem %0,05 oklüzif pansumanlarla kullanılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
KONTRENDİKASYONLAR: Desonid Merhem %0,05, preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Gebelik
GEBELİK: Teratojenik etki, Gebelik Kategorisi C - Kortikosteroidlerin laboratuvar hayvanlarına nispeten düşük doz düzeylerinde sistemik olarak uygulandığında teratojenik olduğu gösterilmiştir. Bazı kortikosteroidlerin laboratuvar hayvanlarında dermal uygulamadan sonra teratojenik olduğu gösterilmiştir.
Saklama ve tedarik
NASIL TEMİN EDİLİR: Desonid Merhem %0,05 şu şekilde mevcuttur: 60 g tüp (NDC 63629-8481-1). 20-25°C'de (68-77°F) saklayın. Yeniden paketleyen/yeniden etiketleyen: Bryant Ranch Prepack, Burbank, CA 91504
Kaynak: Desonide Ointment, 0.05% (Desonide Ointment, 0.05%) — US FDA prescribing information, 2026-05-28, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.