Bitmiş ürün referansı
Dextromethorphan / Guaifenesin / Pseudoephedrine
dekstrometorfan / guaifenezin / psödoefedrin
Syrup · Oral · 15 mg/200 mg/30 mg/5mL · 120 mL
- Liste kodu
- 53161
- Farmakolojik sınıf
- Kombine öksürük ve soğuk algınlığı preparatı (antitüsif + ekspektoran + sempatomimetik dekonjestan)
Nedir ve nasıl etki eder
Dekstrometorfan, opioid analjezik aktivitesi olmayan bir morfinan türevidir ve medulladaki öksürük merkezini baskılar; guaifenesin, bronşiyal sekresyonları gevşetmeye yönelik bir ekspektorandır; psödoefedrin ise nazal kan damarlarını daraltarak tıkanıklığı azaltan bir sempatomimetiktir.
Endikasyonlar
Soğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonlarında burun ve sinüs tıkanıklığının eşlik ettiği öksürüğün kısa süreli semptomatik rahatlatılması.
Kontrendikasyonlar
Eş zamanlı veya yakın zamanda (14 gün içinde) MAO inhibitörü tedavisi; şiddetli hipertansiyon veya koroner arter hastalığı; ulusal rehberlerde belirlenen yaş sınırlarının altındaki çocuklar (öksürük ve soğuk algınlığı ürünleri küçük çocuklarda önerilmez).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Hipertansiyon, kardiyovasküler hastalık, hipertiroidi, diyabet, prostat hipertrofisi, glokom ve astım veya kronik prodüktif öksürükte dikkatle kullanılmalıdır. Dekstrometorfanın kötüye kullanım potansiyeli vardır ve serotonerjik ilaçlarla serotonin sendromuna neden olabilir. Aynı bileşenleri içeren diğer soğuk algınlığı preparatlarıyla birlikte kullanılmamalıdır.
Gebelik
Doktor tarafından önerilmedikçe, özellikle ilk trimesterde, gebelikte kaçınılmalıdır.
Saklama ve tedarik
25 °C’nin altında, ışıktan koruyarak saklayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.