Bitmiş ürün referansı
Dextrose
dekstroz
Injection, Solution · Intravenous · 10 % · 250 mL
- Liste kodu
- 10083
Nedir ve nasıl etki eder
Dekstroz Enjeksiyonu, parenteral yoldan glukoz sağlayarak beslenmeyi desteklemek için kullanılır. Dekstroz, enerji sağlayarak karbondioksit ve suya oksitlenir.
Endikasyonlar
Dekstroz Enjeksiyonu, oral veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz olduğu veya kontrendike olduğu durumlarda parenteral beslenme (PN) gerektiren hastalarda amino asitler veya diğer uyumlu intravenöz sıvılarla karıştırıldığında kalori kaynağı ve sıvı replasmanı olarak endikedir. Dekstroz Enjeksiyonu, oral veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz olduğu veya kontrendike olduğu durumlarda parenteral beslenme gerektiren hastalarda amino asitler veya diğer uyumlu intravenöz sıvılarla karıştırıldığında kalori kaynağı olarak endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
• Eczane Dökme Ambalajı. Doğrudan intravenöz infüzyon için değildir. • Yalnızca şu damara yavaş intravenöz infüzyon için: o Son dekstroz konsantrasyonu %5'ten yüksekse veya ozmolalite yaklaşık 900 mOsm/L'den yüksekse santral ven; o Son dekstroz konsantrasyonu %5 veya altındaysa ve ozmolalite yaklaşık 900 mOsm/L'den düşükse periferik ven. • Dozu hastanın klinik durumuna, vücut ağırlığına, beslenme/sıvı gereksinimlerine ve ayrıca oral/enteral yoldan verilen ek enerjiye göre bireyselleştiriniz. • Konsantre dekstroz çözeltilerinin infüzyonunu yavaşça kesiniz.
Kontrendikasyonlar
Dekstroz Enjeksiyonu şu hastalarda kontrendikedir: • Hipertonik dekstroz çözeltisi hastanın hiperozmolar durumunu kötüleştirebileceğinden şiddetli dehidrate olanlar. • Dekstroza karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlar. Şiddetli dehidratasyon.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
• Pulmoner vasküler çökeltilere bağlı pulmoner emboli: Pulmoner sıkıntı belirtileri görülürse infüzyonu durdurunuz ve tıbbi değerlendirme başlatınız. • Hiperglisemi veya hiperozmolar hiperglisemik durum: Kan glukozunu izleyiniz ve gerektiğinde insülin uygulayınız. • Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Belirti ve semptomlar açısından izleyiniz ve reaksiyon görülürse infüzyonu bırakınız. • Ven hasarı ve tromboz: Son konsantrasyonu %5'ten fazla dekstroz içeren çözeltileri veya ozmolaritesi yaklaşık 900 mOsm/L veya üzerinde olan çözeltileri santral ven yoluyla uygulayınız.
Gebelik
Gebelik, risk özeti: Gebelik sırasında Dekstroz Enjeksiyonunun uygun şekilde uygulanmasının, konjenital malformasyonlar dahil olumsuz gelişimsel sonuçlara neden olması beklenmez.
Saklama ve tedarik
Dekstroz Enjeksiyonu %70, USP (0,7 gram/mL), uygun seyreltme sonrası intravenöz uygulama için esnek plastik Eczane Dökme Ambalajı kabında bulunur ve aşağıdaki boyutta mevcuttur.
Kaynak: Dextrose Monohydrate (Dextrose) — US FDA prescribing information, 2019-08-05, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
- Injection, Solution · Intravenous · 3.33 %/0.3 % · 1000 mL395
- Injection, Solution · Intravenous · 3.33 %/0.3 % · 500 mL4907
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/0.45 % · 1000 mL51850
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/0.45 % · 500 mL2125
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/0.9 % · 1000 mL392
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/0.9 % · 250 mL2040
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/0.9 % · 500 mL393
- Injection, Solution · Intravenous · 10 % · 1000 mL410
- Injection, Solution · Intravenous · 10 % · 500 mL411
- Injection, Solution · Intravenous · 20 % · 50 mL15951
- Injection, Solution · Intravenous · 5 % · 1000 mL413
- Injection, Solution · Intravenous · 5 % · 250 mL6425
- Injection, Solution · Intravenous · 5 % · 500 mL5746
- Injection, Solution, Concentrate · Intravenous · 50 % · 200 mL52251
- Injection, Solution, Concentrate · Intravenous · 50 % · 400 mL52252
- Injection, Solution, Concentrate · Intravenous · 50 % · 50 mL15952
- Injection, Solution, Concentrate · Intravenous · 50 % · 500 mL52253
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.