Bitmiş ürün referansı
Diazepam
diazepam
Tablet · Oral · 5 mg
- Liste kodu
- 420
- Farmakolojik sınıf
- Benzodiazepin
UYARI: OPİOİDLERLE EŞZAMANLI KULLANIMDAN KAYNAKLANAN RİSKLER; KÖTÜYE KULLANIM, SUİSTİMAL VE BAĞIMLILIK; ve BAĞIMLILIK VE YOKSUNLUK REAKSİYONLARI • Benzodiazepinlerin ve opioidlerin eşzamanlı kullanımı derin sedasyona, solunum depresyonuna, komaya ve ölüme yol açabilir (bkz. UYARILAR). • Bu ilaçların eşzamanlı reçetelenmesini, alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz olduğu hastalar için ayırınız.
Endikasyonlar
Diazepam, anksiyete bozukluklarının yönetiminde veya anksiyete semptomlarının kısa süreli giderilmesinde endikedir. Günlük yaşamın stresiyle ilişkili anksiyete veya gerginlik genellikle anksiyolitik tedavi gerektirmez. Akut alkol yoksunluğunda diazepam, akut ajitasyon, tremor, yaklaşmakta olan veya akut delirium tremens ve halüsinozun semptomatik olarak giderilmesinde yararlı olabilir. Endoskopik işlemlerden önce kaygı, anksiyete veya akut stres reaksiyonları mevcutsa ve hastanın işlemleri hatırlamasını azaltmak için yardımcı olarak. (Bkz. UYARILAR.) Diazepam, lokal patolojiye (kas veya eklem iltihabı ya da travmaya sekonder gibi) bağlı refleks spazma bağlı iskelet kası spazmının giderilmesinde; üst motor nöron bozukluklarının (serebral palsi ve parapleji gibi) neden olduğu spastisitede; atetozda; stiff-man sendromunda ve tetanozda yararlı bir yardımcıdır. Diazepam enjeksiyonu status epileptikusta yararlı bir yardımcıdır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, maksimum yarar sağlamak için bireyselleştirilmelidir. Büyük çocuklarda ve yetişkinlerde olağan önerilen doz, endikasyona ve şiddetine bağlı olarak intramüsküler veya intravenöz 2 mg ila 20 mg arasında değişir. Tetanoz gibi bazı durumlarda daha yüksek dozlar gerekebilir. (Spesifik endikasyonlar için dozlara bakınız.) Akut durumlarda enjeksiyon bir saat içinde tekrarlanabilir, ancak genellikle 3 ila 4 saatlik bir aralık yeterlidir. Yaşlı veya zayıf düşmüş hastalarda ve diğer sedatif ilaçlar uygulandığında daha düşük dozlar (genellikle 2 mg ila 5 mg) ve dozun yavaş artırılması kullanılmalıdır. (Bkz. UYARILAR ve ADVERS REAKSİYONLAR.)
Kontrendikasyonlar
Diazepam, bu ilaca karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda; akut dar açılı glokomda; ve uygun tedavi almıyorlarsa açık açılı glokomda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Opioidlerle eşzamanlı kullanımdan kaynaklanan riskler: Diazepam dahil benzodiazepinlerin ve opioidlerin eşzamanlı kullanımı derin sedasyona, solunum depresyonuna, komaya ve ölüme yol açabilir. Bu riskler nedeniyle benzodiazepinlerin ve opioidlerin eşzamanlı reçetelenmesini, alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz olduğu hastalar için ayırınız. Gözlemsel çalışmalar, opioid analjezikler ve benzodiazepinlerin eşzamanlı kullanımının, yalnızca opioid kullanımına kıyasla ilaçla ilişkili mortalite riskini artırdığını göstermiştir.
Saklama ve tedarik
Diazepam Enjeksiyonu, USP 10 mg/2 mL, Luer Lock'lu 2 mL'lik önceden doldurulmuş steril tek dozluk enjektörlerde sunulan, berrak, renksiz ile hafif sarı renkte bir çözeltidir. Kullanılmayan kısmı atınız.
Kaynak: Diazepam (Diazepam) — US FDA prescribing information, 2024-04-29, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.