Bitmiş ürün referansı
Dimenhydrinate
dimenhidrinat
Tablet · Oral · 50 mg
- Liste kodu
- 448
Endikasyonlar
Hareket hastalığıyla ilişkili şu semptomların önlenmesi ve tedavisi için kullanılır: bulantı, kusma, baş dönmesi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Kullanım şekli: Belirtilenden fazla almayınız. Hareket hastalığını önlemek için ilk doz, aktiviteye başlamadan yarım ila bir saat önce alınmalıdır. Hareket hastalığını önlemek veya tedavi etmek için aşağıya bakınız: 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar ■ her 4-6 saatte bir 1 ila 2 tablet alınız ■ 24 saatte 8 tabletten fazla almayınız veya doktorun belirttiği şekilde kullanınız. 6 ile 12 yaş arasındaki çocuklar ■ her 6-8 saatte bir 1/2 ila 1 tablet veriniz ■ 24 saatte 3 tabletten fazla vermeyiniz veya doktorun belirttiği şekilde kullanınız. 2 ile 6 yaş arasındaki çocuklar ■ her 6-8 saatte bir 1/2 tablet veriniz ■ 24 saatte 1 1/2 tabletten fazla vermeyiniz veya doktorun belirttiği şekilde kullanınız.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Doktor talimatı olmadıkça 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız. Aşağıdaki durumlarda kullanmadan önce doktora danışınız: glokom; amfizem veya kronik bronşit gibi solunum problemi; prostat bezi büyümesine bağlı idrar yapmada güçlük. Sedatifler veya trankilizanlar alıyorsanız kullanmadan önce doktora veya eczacıya danışınız.
Saklama ve tedarik
Diğer bilgiler: her tablet kalsiyum 35 mg içerir. MÜHÜRLÜDÜR: DIŞ AMBALAJ AÇILMIŞSA VEYA BLİSTER YIRTILMIŞ YA DA KIRILMIŞSA KULLANMAYINIZ. 25°C'de (77°F) saklayınız; 15°-30°C (59°-86°F) arasında sapmalara izin verilir. Nemden koruyunuz. Son kullanma tarihi ve lot numarası için kapak kısmına bakınız.
Kaynak: Dimenhydrinate (Motion Sickness Relief) — US FDA prescribing information, 2026-07-23, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.