Bitmiş ürün referansı
Dimethyl Sulfoxide
dimetil sülfoksit
Solution · Parenteral · 50 % · 50 mL
- Liste kodu
- 450
Endikasyonlar
ENDİKASYONLAR VE KULLANIM: RIMSO-50® (dimetil sülfoksit), interstisyel sistiti olan hastaların semptomatik rahatlaması için endikedir. RIMSO-50®, başka herhangi bir endikasyon için güvenli ve etkili olarak onaylanmamıştır. Dimetil sülfoksitin idrar yolunun bakteriyel enfeksiyonlarının tedavisinde etkililiğine dair klinik kanıt yoktur.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
DOZAJ VE UYGULAMA: 50 mL RIMSO-50® (dimetil sülfoksit) doğrudan mesaneye kateter veya asepto şırınga ile instile edilebilir ve 15 dakika kalmasına izin verilir. Spazmı önlemek için kateter takılmadan önce üretraya lidokain jeli gibi analjezik bir kayganlaştırıcı jel uygulanması önerilir. İlaç spontan işeme ile atılır. Maksimum semptomatik rahatlama elde edilene kadar tedavinin iki haftada bir tekrarlanması önerilir. Bundan sonra tedavi aralıkları uygun şekilde artırılabilir.
Kontrendikasyonlar
KONTRENDİKASYONLAR: Bilinen yok.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
UYARILAR: Dimetil sülfoksit histamin salınımını başlatabilir ve dimetil sülfoksitin topikal uygulanmasıyla zaman zaman aşırı duyarlılık reaksiyonu görülmüştür. Bu aşırı duyarlılık, intravezikal RIMSO-50® alan bir hastada bildirilmiştir. Hekim, RIMSO-50® reçete ederken bu olasılığın farkında olmalıdır. Anafilaktoid semptomlar gelişirse uygun tedavi başlatılmalıdır.
Saklama ve tedarik
20° ile 25°C arasında (68° ile 77°F) saklayın. Güçlü ışıktan koruyun. RIMSO-50® hakkında ek bilgi için Mylan Institutional LLC, Morgantown, WV 26505 ile iletişime geçin. Üretici adına: Mylan Institutional LLC, Morgantown, WV 26505 ABD. Üreten: Mylan Institutional, Galway, İrlanda
Kaynak: Dimethyl Sulfoxide (Rimso-50) — US FDA prescribing information, 2021-03-17, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.