Bitmiş ürün referansı

Domperidone

domperidon

Suspension · Oral · 1 mg/1 mL · 250 mL

Liste kodu
53039
Farmakolojik sınıf
Periferik dopamin D2 reseptör antagonisti (antiemetik, prokinetik)

Nedir ve nasıl etki eder

Domperidon, kan-beyin bariyerinin dışında yer alan kemoreseptör tetik bölgesindeki ve üst gastrointestinal sistemdeki dopamin D2 reseptörlerini bloke ederek mide motilitesini artırır ve antiemetik etki oluşturur. Beyne zayıf penetre olduğu için ekstrapiramidal etkiler seyrektir.

Endikasyonlar

Erişkinlerde ve ergenlerde (ve ruhsatlı olduğu yerlerde, ağırlığa göre özel dozlamayla çocuklarda) bulantı ve kusma belirtilerinin giderilmesi.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Erişkinler ve 35 kg ve üzeri ergenler: günde üç kereye kadar 10 mg oral, maksimum günlük 30 mg; tedavi süresi genellikle 1 haftayı aşmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği; kardiyak iletim aralıklarında (özellikle QT) uzama, önemli elektrolit bozuklukları veya kalp yetmezliği gibi altta yatan kalp hastalığı; QT aralığını uzatan ilaçlarla veya güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte kullanım; prolaktinoma; ve mide stimülasyonunun zararlı olduğu durumlar (kanama, tıkanıklık, perforasyon).

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Özellikle 60 yaş üzeri hastalarda, günlük 30 mg’ın üzerindeki dozlarda ve etkileşen ilaçlarla QT uzamasıyla, ciddi ventriküler aritmilerle ve ani kardiyak ölümle ilişkilendirilmiştir; en düşük etkili doz en kısa süreyle kullanılmalıdır. Galaktore ve jinekomasti gibi hiperprolaktinemiyle ilişkili etkiler görülebilir. Şiddetli böbrek yetmezliğinde doz sıklığı azaltılmalıdır.

Gebelik

Gebelikte yalnızca beklenen yarar ile haklı gösterilebiliyorsa kullanılmalıdır; veriler sınırlıdır.

Saklama ve tedarik

30 °C’nin altında saklayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com