Bitmiş ürün referansı
Donepezil Hydrochloride
donepezil hidroklorür
Tablet · Oral · 10 mg
- Liste kodu
- 1928
Nedir ve nasıl etki eder
Alzheimer hastalığının bilişsel belirti ve semptomlarının patogenezine ilişkin güncel teoriler, bunların bir kısmını kolinerjik nörotransmisyon eksikliğine bağlar. Donepezil hidroklorürün terapötik etkisini kolinerjik işlevi artırarak gösterdiği varsayılmaktadır. Bu, asetilkolinin asetilkolinesteraz tarafından hidrolizinin geri dönüşümlü inhibisyonu yoluyla asetilkolin konsantrasyonunun artırılmasıyla gerçekleşir. Donepezilin altta yatan demans sürecinin seyrini değiştirdiğine dair kanıt yoktur.
Endikasyonlar
Donepezil hidroklorür tablet, Alzheimer tipi demansın tedavisinde endike olan bir asetilkolinesteraz inhibitörüdür. Etkililik, hafif, orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı olan hastalarda gösterilmiştir. Donepezil hidroklorür tablet, Alzheimer tipi demansın tedavisinde endikedir. Etkililik, hafif, orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı olan hastalarda gösterilmiştir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Hafif ile orta şiddette Alzheimer hastalığı: günde bir kez 5 mg ila 10 mg. Orta ile şiddetli Alzheimer hastalığı: günde bir kez 10 mg ila 23 mg. Hafif ile orta şiddette Alzheimer hastalığında dozlama: Donepezil hidroklorür tabletin önerilen başlangıç dozu, akşamları yatmadan hemen önce günde bir kez 5 mg'dır. Hafif ile orta şiddette Alzheimer hastalığı olan hastalarda donepezil hidroklorür tabletlerin önerilen maksimum dozu günde 10 mg'dır. Hastalar 4 ila 6 hafta boyunca günlük 5 mg dozda kalmadan 10 mg'lık doz uygulanmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Donepezil hidroklorüre veya piperidin türevlerine karşı bilinen aşırı duyarlılık. Donepezil hidroklorür, donepezil hidroklorüre veya piperidin türevlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Kolinesteraz inhibitörlerinin anestezi sırasında süksinilkolin tipi kas gevşemesini artırması olasıdır. Kolinesteraz inhibitörleri, sinoatriyal ve atriyoventriküler düğümler üzerinde bradikardi veya kalp bloğu olarak ortaya çıkan vagotonik etkilere sahip olabilir. Donepezil hidroklorür kusmaya neden olabilir. Hastalar tedavinin başlangıcında ve doz artışlarından sonra yakından gözlenmelidir. Hastalar, özellikle ülser gelişme riski artmış olanlar, aktif veya gizli gastrointestinal (Gİ) kanama semptomları açısından yakından izlenmelidir. Günde bir kez 23 mg dozunda donepezil hidroklorür kullanımı…
Gebelik
Gebelik, risk özeti: Gebe kadınlarda donepezil hidroklorür kullanımına ilişkin gelişimsel riskler hakkında yeterli veri yoktur. Hayvan çalışmalarında, organogenez sırasında gebe sıçanlara ve tavşanlara donepezil uygulandığında gelişimsel toksisite gözlenmemiş, ancak sıçanlara gebeliğin son döneminde uygulanması…
Saklama ve tedarik
Donepezil Hidroklorür Tabletler USP: 23 mg'lık Donepezil Hidroklorür Tabletler USP, 23 mg donepezil hidroklorür içeren, kırmızımsı kahverengi, yuvarlak, film kaplı tabletlerdir; bir yüzünde “G52”, diğer yüzünde “LU” baskılıdır ve şu şekilde sunulmaktadır: NDC 68180-527-06, 30'luk şişe; NDC 68180-527-09, 90'lık şişe. Saklama: 25°C'de (77…
Kaynak: Donepezil Hydrochloride (Donepezil Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2024-11-29, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.