Bitmiş ürün referansı
Doxycycline
doksisiklin
Capsule · Oral · 100 mg
- Liste kodu
- 474
- Tuz formu
- Monohydrate
Endikasyonlar
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve doksisiklin ile diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için doksisiklin yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü şekilde şüphelenilen enfeksiyonların tedavisi veya önlenmesi için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçilmesinde veya değiştirilmesinde bunlar dikkate alınmalıdır. Bu tür veriler yokluğunda, yerel epidemiyoloji ve duyarlılık örüntüleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir. Tedavi: Doksisiklin şu enfeksiyonların tedavisinde endikedir: Rickettsia'ların neden olduğu Rocky Mountain benekli ateşi, tifüs ateşi ve tifüs grubu, Q ateşi, rickettsialpox ve kene ateşleri. Mycoplasma pneumoniae'nin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları. Chlamydia trachomatis'in neden olduğu lenfogranüloma venereum. Chlamydophila psittaci'nin neden olduğu psittakoz (ornitoz). İmmünofloresan ile değerlendirildiği üzere enfeksiyöz etken her zaman ortadan kaldırılamasa da Chlamydia trachomatis'in neden olduğu trahom.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doksisiklinin olağan dozu ve uygulama sıklığı diğer tetrasiklinlerden farklıdır. Önerilen dozun aşılması yan etki insidansında artışa neden olabilir. Yetişkinler: Oral doksisiklinin olağan dozu, tedavinin ilk günü 200 mg'dır (her 12 saatte bir 100 mg olarak uygulanır) ve ardından günde 100 mg idame dozu uygulanır. Daha şiddetli enfeksiyonların (özellikle üriner sistemin kronik enfeksiyonları) yönetiminde her 12 saatte bir 100 mg önerilir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilaç, herhangi bir tetrasiklin grubu ilaca karşı aşırı duyarlılık göstermiş kişilerde kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Tetrasiklin grubu ilaçların diş gelişimi sırasında (gebeliğin son yarısı, bebeklik ve 8 yaşına kadar çocukluk dönemi) kullanılması dişlerde kalıcı renk değişikliğine (sarı-gri-kahverengi) neden olabilir. Bu advers reaksiyon, ilaçların uzun süreli kullanımı sırasında daha yaygındır, ancak tekrarlanan kısa süreli kürlerin ardından da gözlenmiştir. Mine hipoplazisi de bildirilmiştir.
Gebelik
Gebelik: Teratojenik etkiler. Gebe kadınlarda doksisiklin kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. İnsan gebeliği sırasında doksisiklin ile bildirilen deneyimin büyük çoğunluğu kısa süreli, birinci trimester maruziyetidir.
Saklama ve tedarik
Doksisiklin Hiklat Kapsüller, USP açık mavi renkte olup gövdesinde “186”, başlığında “CY” baskılıdır. Her kapsül, 100 mg doksisikline eşdeğer doksisiklin hiklat içerir. NDC 60760-721-60, 60'lık şişe. Tüm ürünler 20° ila 25°C'de (68° ila 77°F) saklanmalı ve sıkı, ışıktan koruyucu, çocuk korumalı…
Kaynak: Doxycycline (Doxycycline) — US FDA prescribing information, 2026-05-01, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.