Bitmiş ürün referansı
Drospirenone / Ethinylestradiol
drospirenon / etinilestradiol
Tablet · Oral · 3 mg/0.03 mg
- Liste kodu
- 9090
- Farmakolojik sınıf
- Kombine oral kontraseptif (drospirenon + etinilestradiol)
Nedir ve nasıl etki eder
Antimineralokortikoid ve antiandrojenik aktiviteye sahip, spironolakton türevi bir progestojen olan drospirenonu etinilestradiolle (tipik olarak 3 mg/30 mikrogram veya 3 mg/20 mikrogram) kombine halde içerir. Ovülasyonu inhibe eder, servikal mukusu ve endometriyumu değiştirir.
Endikasyonlar
Oral kontrasepsiyon; bazı düşük dozlu (24/4 rejimi) ürünler ayrıca oral kontrasepsiyon seçen kadınlarda orta şiddette akne veya premenstrüel disforik bozukluk için de ruhsatlıdır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Her gün yaklaşık aynı saatte bir tablet; ya 21 aktif tablet ve ardından 7 günlük ara ya da 24/4 veya 28 günlük ambalaj sırasına göre.
Kontrendikasyonlar
Mevcut veya geçmişte venöz ya da arteriyel tromboembolizm, trombofili, aura ile seyreden migren, şiddetli veya çoklu kardiyovasküler risk faktörleri (35 yaşın üzerinde sigara kullanımı dahil), şiddetli karaciğer hastalığı veya karaciğer tümörleri, şiddetli böbrek yetmezliği veya akut böbrek yetmezliği, seks steroidine bağımlı malignite ve nedeni bilinmeyen vajinal kanama.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Venöz tromboembolizm riski levonorgestrel içeren haplara göre daha yüksektir. Antimineralokortikoid aktivitesi nedeniyle, böbrek yetmezliği olan veya potasyum tutucu ilaç alan hastalarda ilk siklusta plazma potasyumu kontrol edilmelidir. Kusma, ishal ve enzim indükleyici ilaçlar etkinliği azaltabilir.
Gebelik
Gebelikte endike değildir; gebelik oluşursa kullanımına son verilmelidir.
Saklama ve tedarik
30 °C’nin altında, orijinal ambalajında saklayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.