Bitmiş ürün referansı
Erythrocytes (Red Blood Cell, Leucocyte Reduced)
eritrosit süspansiyonu (lökositten arındırılmış)
Injection · Parenteral
- Liste kodu
- 52981
- Farmakolojik sınıf
- Kan bileşeni (eritrosit konsantresi)
Nedir ve nasıl etki eder
Eritrosit konsantreleri, bağışlanan tam kandan veya aferezle hazırlanır; plazmanın büyük kısmı uzaklaştırılmıştır ve genellikle bir katkı çözeltisi içinde süspanse edilmiştir; lökositleri azaltılmış, ışınlanmış veya yıkanmış olabilir. Transfüze edilen eritrositler hemoglobin konsantrasyonunu ve oksijen taşıma kapasitesini artırır.
Endikasyonlar
Transfüzyon eşiklerine ve klinik rehberlere göre, oksijen dağıtımının yetersiz olduğu semptomatik anemi ve akut kan kaybının tedavisi; değişim transfüzyonu ve kronik transfüzyon programları (örn. talasemi, orak hücre hastalığı).
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, tedavi eden hekim tarafından klinik duruma, hemoglobin düzeyine ve transfüzyon protokolüne göre kişiye özgü belirlenir; erişkinlerde bir ünite genellikle hemoglobini yaklaşık 10 g/L artırır.
Kontrendikasyonlar
Anemi, spesifik tedavi (örn. demir, B12 vitamini, folat) ile riski olmaksızın düzeltilebiliyorsa kullanılmamalıdır; transfüzyon ABO/RhD uyumlu olmalı ve çapraz karşılaştırması yapılmış olmalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Ciddi riskler arasında ABO uyumsuzluğuna bağlı akut hemolitik reaksiyonlar, transfüzyonla ilişkili dolaşım yüklenmesi, transfüzyonla ilişkili akut akciğer hasarı, alerjik ve febril reaksiyonlar, bakteriyel kontaminasyon ve nadiren enfeksiyon bulaşı yer alır. Hasta kimliğinin sıkı biçimde doğrulanması ve yatak başı kontroller zorunludur; tekrarlanan transfüzyon demir yüklenmesine ve alloimmünizasyona neden olabilir.
Gebelik
Endike olduğunda gebelikte transfüze edilebilir; RhD ve K uyumlu, CMV açısından güvenli ünitelere öncelik verilir.
Saklama ve tedarik
İzlenen bir kan buzdolabında 2–6 °C’de saklayınız; kontrollü depolamadan çıkarıldıktan sonra transfüzyon rehberlerinde belirlenen süre sınırları içinde transfüze ediniz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.