Bitmiş ürün referansı
Etoposide
etoposid
Injection, Solution · Intravenous · 20 mg/1mL · 10 mL
- Liste kodu
- 18934
- Farmakolojik sınıf
- Topoizomeraz inhibitörü
UYARILAR: Etoposid enjeksiyonu, kanser kemoterapötik ajanlarının kullanımında deneyimli, nitelikli bir hekimin gözetiminde uygulanmalıdır. Enfeksiyon veya kanamayla sonuçlanan şiddetli miyelosüpresyon görülebilir.
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması sınıfı: Topoisomerase Inhibitors
Endikasyonlar
Etoposid Enjeksiyonu aşağıdaki neoplazmların yönetiminde endikedir: Refrakter testis tümörleri: Uygun cerrahi, kemoterapötik ve radyoterapötik tedavi almış refrakter testis tümörlü hastalarda, onaylı diğer kemoterapötik ajanlarla kombinasyon tedavisinde Etoposid Enjeksiyonu. Küçük hücreli akciğer kanseri: Küçük hücreli akciğer kanserli hastalarda birinci basamak tedavi olarak, onaylı diğer kemoterapötik ajanlarla kombinasyon halinde Etoposid Enjeksiyonu ve/veya kapsülleri.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Not: Akrilik veya ABS'den (akrilonitril, bütadien ve stirenden oluşan bir polimer) yapılmış plastik cihazların, seyreltilmemiş etoposid enjeksiyonu ile kullanıldığında çatladığı ve sızıntı yaptığı bildirilmiştir. Etoposid Enjeksiyonu: Testis kanserinde, onaylı diğer kemoterapötik ajanlarla kombinasyon halinde etoposid enjeksiyonunun olağan dozu, 1 ila 5. günlerde 50 ila 100 mg/m²/gün ile 1, 3 ve 5. günlerde 100 mg/m²/gün arasında değişir. Küçük hücreli akciğer kanserinde, onaylı diğer kemoterapötik ilaçlarla kombinasyon halinde etoposid enjeksiyonu dozu 4 gün boyunca 35 mg/m²/gün ile 5 gün boyunca 50 mg/m²/gün arasında değişir.
Kontrendikasyonlar
Etoposid enjeksiyonu, etoposide veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı daha önce aşırı duyarlılık göstermiş hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Etoposid enjeksiyonu ile tedavi edilen hastalar, tedavi sırasında ve sonrasında miyelosüpresyon açısından sık sık gözlenmelidir. Ölümle sonuçlanan miyelosüpresyon bildirilmiştir. Doz sınırlayıcı kemik iliği supresyonu, etoposid enjeksiyonu tedavisiyle ilişkili en önemli toksisitedir. Bu nedenle tedavinin başlangıcında ve etoposid enjeksiyonunun her sonraki döngüsünden önce şu testler yapılmalıdır: trombosit sayısı, hemoglobin, beyaz kan hücresi sayısı ve diferansiyel.
Gebelik
Gebelik: Etoposid Enjeksiyonu gebe bir kadına uygulandığında fetüse zarar verebilir. Etoposidin farelerde ve sıçanlarda teratojenik olduğu gösterilmiştir. Sıçanlarda, organogenez sırasında intravenöz 0,4 mg/kg/gün etoposid dozu (mg/m² bazında insan dozunun yaklaşık 1/20'si) maternal toksisiteye, embriyotoksisiteye ve teratojenisiteye (iskelet…
Saklama ve tedarik
Etoposid Enjeksiyonu, USP, 20 mg/mL şu şekilde sunulur: 68001-681-25: 5 mL'de 100 mg çok dozluk flakon, kutuda 1 flakon; 68001-682-26: 25 mL'de 500 mg çok dozluk flakon, kutuda 1 flakon; 68001-683-27: 50 mL'de 1 gram çok dozluk flakon, kutuda 1 flakon. Tümü mevcuttur…
Kaynak: Etoposide (Etoposide) — US FDA prescribing information, 2026-05-20, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.