Bitmiş ürün referansı
Flupenthixol
flupentiksol
Tablet · Oral · 3 mg
- Liste kodu
- 50059
- Tuz formu
- Dihydrochloride
- Farmakolojik sınıf
- Antipsikotik; tiyoksanten (birinci kuşak)
Nedir ve nasıl etki eder
Flupentiksol, mezolimbik ve mezokortikal yollardaki dopamin D1 ve D2 reseptörlerini bloke ederek antipsikotik etki oluşturur; ayrıca bir miktar serotonin 5-HT2 ve alfa-adrenerjik bloke edici aktiviteye sahiptir. Düşük dozlarda duygudurumu yükseltici etkileri vardır. Dekanoat esteri, intramüsküler enjeksiyon için uzun etkili bir depo formülasyondur.
Endikasyonlar
Şizofreni ve diğer psikozlar, uzun süreli idame tedavisi dahil (uyumu düşük hastalar için depo enjeksiyon); düşük doz oral flupentiksol ayrıca anksiyeteli veya anksiyetesiz depresyonda kullanılır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Psikoz: oral yoldan genellikle günde iki kez 3–9 mg, yanıta göre ayarlanır (maksimum doz ürün bilgisinde belirtilmiştir); depo: flupentiksol dekanoatın derin intramüsküler enjeksiyonu, test dozu ile başlanır ve ardından genellikle her 2–4 haftada bir 20–40 mg, yanıta göre ayarlanır. Depresyon: oral yoldan günde 0,5–3 mg (2 mg üzerindeki dozlar bölünerek), sabah veya öğleden sonra erken saatlerde alınır.
Kontrendikasyonlar
Koma halleri, MSS depresyonu, dolaşım kollapsı, feokromositoma ve (depresyon kullanımı için) eksitabl veya aşırı aktif hastalar; ağır ajitasyonda önerilmez.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Ekstrapiramidal semptomlar, tardif diskinezi, nöroleptik malign sendrom, QT uzaması, hiperprolaktinemi ve nöbet eşiğinde düşme görülebilir; kardiyovasküler hastalık, epilepsi, parkinsonizm, karaciğer veya böbrek yetmezliği olanlarda ve yaşlılarda dikkatli olunmalıdır. Antipsikotikler demanslı yaşlı hastalarda inme ve ölüm riskini artırır ve venöz tromboembolizm bildirilmiştir.
Gebelik
Yalnızca açıkça gerekli ise kullanılmalıdır; üçüncü trimesterde maruz kalan yenidoğanlarda ekstrapiramidal ve yoksunluk semptomları riski vardır.
Saklama ve tedarik
Tabletler: 25 °C'nin altında saklayınız. Depo enjeksiyon: 25 °C'nin altında saklayınız ve ışıktan koruyunuz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.