Bitmiş ürün referansı
Folic Acid
folik asit
Tablet · Oral · 1 mg
- Liste kodu
- 562
Endikasyonlar
Folik asit, USP, folik asit eksikliğine bağlı megaloblastik anemilerin (tropikal veya tropikal olmayan sprüde görülebildiği gibi) ve beslenme kaynaklı, gebelik, bebeklik veya çocukluk dönemi anemilerinin tedavisinde etkilidir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Ağızdan uygulama tercih edilir. Malabsorpsiyonu olan hastaların çoğu gıda folatlarını ememese de ağızdan verilen folik asidi, USP emebilirler. Parenteral uygulama önerilmez, ancak bazı bireylerde (örn. parenteral veya enteral beslenme alan hastalarda) gerekli olabilir. Vitamin B12 eksikliğine bağlı anemi dışlanmadıkça veya kobalamin ile yeterli şekilde tedavi edilmedikçe 0,1 mg’dan yüksek dozlar kullanılmamalıdır. 1 mg’ın üzerindeki günlük dozlar hematolojik etkiyi artırmaz ve fazlasının çoğu idrarla değişmeden atılır.
Kontrendikasyonlar
Folik asit, USP, ilaca karşı daha önce intolerans göstermiş hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Tek başına folik asit uygulaması, pernisiyöz anemi ve vitamin B12 eksikliği bulunan diğer megaloblastik anemiler için uygunsuz tedavidir.
Gebelik
Gebelik: Teratojenik etkiler. Gebelik Kategorisi A. Folik asit genellikle gebeliğin megaloblastik anemilerinin tedavisinde endikedir. Gebelik sırasında folik asit gereksinimi belirgin biçimde artar ve eksikliği fetal hasarla sonuçlanır (bkz. Endikasyonlar ve kullanım).
Saklama ve tedarik
Folik Asit Tabletler, USP, 1 mg: bir yüzünde “ET break line 28” baskılı, diğer yüzü düz, sarı renkli, yuvarlak, bikonveks, kaplanmamış tabletler olarak sunulur. 100’lük şişeler (NDC 16571-881-01) ve 1.000’lik şişeler (NDC 16571-881-10) halinde bulunur. Çocukların açamayacağı kapaklı, iyi kapatılmış bir kapta dağıtın.
Kaynak: Folic Acid (Folic Acid) — US FDA prescribing information, 2026-07-24, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.