Bitmiş ürün referansı
Follitropin Beta
follitropin beta
Injection, Solution · Parenteral · 833 IU/1mL · 0.72 mL
- Liste kodu
- 50822
- Farmakolojik sınıf
- Gonadotropin; rekombinant insan folikül uyarıcı hormon (FSH)
Nedir ve nasıl etki eder
Follitropin beta, Çin hamsteri over hücrelerinde üretilen rekombinant FSH'dir. Kadınlarda overyan foliküllerin toplanmasını, büyümesini ve olgunlaşmasını ve östradiol üretimini uyarır; hipogonadotropik hipogonadizmli erkeklerde hCG ile birlikte verildiğinde spermatogenezi uyarır.
Endikasyonlar
Klomifene yanıt vermeyen anovülasyon (polikistik over sendromu dahil); yardımcı üreme tekniklerinde (örn. IVF, ICSI) çoklu folikül oluşturmak için kontrollü over hiperstimülasyonu; erkeklerde hipogonadotropik hipogonadizme bağlı yetersiz spermatogenez.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Subkutan (veya sunuma bağlı olarak intramüsküler) enjeksiyonla; doz ve süre infertilite uzmanı tarafından ultrason ve östradiol düzeyleriyle izlenen over yanıtına göre bireyselleştirilir; erkeklerde birkaç ay boyunca hCG ile birlikte verilir.
Kontrendikasyonlar
Over, meme, uterus, testis, hipofiz veya hipotalamus tümörleri, tanısı konmamış vajinal kanama, polikistik over sendromuna bağlı olmayan over kistleri veya büyümesi, primer over veya testis yetmezliği ve gebelikle bağdaşmayan üreme organı malformasyonları veya fibroidler.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Over hiperstimülasyon sendromu, çoğul gebelik, ektopik gebelik, düşük ve tromboembolizm görülebilir; over yanıtı yakından izlenmelidir. Tedaviden önce endokrin bozukluklar (tiroid, adrenal, hipofiz) dışlanmalı veya tedavi edilmelidir.
Gebelik
Gebelik sırasında endike değildir.
Saklama ve tedarik
Buzdolabında 2–8 °C'de saklayınız; dondurmayınız; ışıktan koruyunuz (hastalar üreticinin belirttiği şekilde sınırlı bir süre için 25 °C'ye kadar saklayabilir).
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.