Bitmiş ürün referansı
Furazolidone
furazolidon
Tablet · Oral · 100 mg
- Liste kodu
- 568
- Farmakolojik sınıf
- Antibakteriyel ve antiprotozoal; nitrofuran
Nedir ve nasıl etki eder
Furazolidon, indirgenmiş reaktif ara ürünleri bakteriyel DNA'ya zarar veren ve çeşitli bakteriyel enzim sistemlerini bozan bir nitrofurandır. Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Vibrio cholerae ve Giardia lamblia dahil birçok enterik patojene karşı etkilidir ve başlıca bağırsak lümeninde etki gösterir. Ayrıca monoamin oksidazı inhibe eder.
Endikasyonlar
Giardiyazis ve kolera dahil bakteriyel ve protozoal diyare ve enterit; ayrıca Helicobacter pylori eradikasyonu için kombinasyon rejimlerinde kullanılmıştır. Kullanımı birçok ülkede geri çekilmiş veya kısıtlanmıştır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Oral yoldan, erişkinler için genellikle günde dört kez 100 mg, kısa bir kür halinde (yaygın olarak 2–7 gün, giardiyazis için 10 güne kadar).
Kontrendikasyonlar
Nitrofuranlara aşırı duyarlılık, 1 aylıktan küçük bebekler (hemolitik anemi riski) ve eş zamanlı alkol kullanımı.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Furazolidon alkolle disülfiram benzeri bir reaksiyona yol açar ve MAO inhibisyonu nedeniyle sempatomimetikler, tiramin açısından zengin gıdalar, antidepresanlar ve MAO ile etkileşen diğer ilaçlarla etkileşerek hipertansif kriz riski doğurur. G6PD eksikliğinde hemoliz görülebilir; bulantı, kusma, baş ağrısı, aşırı duyarlılık reaksiyonları ve koyu sarı-kahverengi idrar görülebilir.
Gebelik
Özellikle term döneminde yenidoğanda hemoliz riski nedeniyle gebelikte kaçınılmalıdır.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, ışıktan korunarak saklayınız; süspansiyon donmaya karşı korunmalıdır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.