Bitmiş ürün referansı · Hanpars portföyünde

Furosemide

furosemid

Tablet · Oral · 40 mg

Liste kodu
571
Farmakolojik sınıf
Loop diüretik
Kutulu uyarı

UYARI: Furosemid, aşırı miktarlarda verilirse su ve elektrolit kaybıyla birlikte derin diürezle sonuçlanabilen güçlü bir diüretiktir. Bu nedenle dikkatli tıbbi gözetim gereklidir ve doz ile doz şeması hastanın bireysel gereksinimlerine göre ayarlanmalıdır. (Bkz. DOZ VE UYGULAMA.)

0

Endikasyonlar

Parenteral tedavi, oral ilaç alamayan hastalara veya acil klinik durumlardaki hastalara ayrılmalıdır. Ödem: Furosemid, yetişkinlerde ve pediyatrik hastalarda konjestif kalp yetmezliği, karaciğer sirozu ve nefrotik sendrom dahil böbrek hastalığı ile ilişkili ödemin tedavisinde endikedir. Furosemid, daha güçlü diüretik etkili bir ajan istendiğinde özellikle yararlıdır. Furosemid, akut pulmoner ödemde yardımcı tedavi olarak endikedir. Furosemidin intravenöz uygulanması, örneğin akut pulmoner ödemde olduğu gibi hızlı diürez başlangıcı istendiğinde endikedir. Gastrointestinal emilim bozuksa veya herhangi bir nedenle oral ilaç uygun değilse, furosemid intravenöz veya intramüsküler yolla endikedir. Parenteral kullanım, mümkün olan en kısa sürede oral furosemid ile değiştirilmelidir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Yetişkinler: Furosemid Enjeksiyon ile parenteral tedavi yalnızca oral ilaç alamayan hastalarda veya acil durumlarda kullanılmalı ve mümkün olan en kısa sürede oral tedavi ile değiştirilmelidir. Ödem: Olağan başlangıç furosemid dozu, intramüsküler veya intravenöz olarak enjekte edilen tek doz halinde 20 ila 40 mg'dır. İntravenöz doz yavaş verilmelidir (1 ila 2 dakika). Genellikle hızlı bir diürez gelişir. Gerekirse 2 saat sonra aynı şekilde bir doz daha uygulanabilir veya doz artırılabilir.

Kontrendikasyonlar

Furosemid, anürisi olan hastalarda ve furosemide karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hepatik siroz ve asiti olan hastalarda furosemid tedavisine en iyi şekilde hastanede başlanır. Hepatik komada ve elektrolit eksikliği durumlarında, temel durum düzelene kadar tedaviye başlanmamalıdır. Sirozlu hastalarda sıvı ve elektrolit dengesindeki ani değişiklikler hepatik komayı hızlandırabilir; bu nedenle diürez döneminde sıkı gözlem gereklidir. Ek potasyum klorür ve gerekirse bir aldosteron antagonisti, hipokalemi ve metabolik alkalozu önlemede yararlıdır.

Gebelik

Teratojenik etkiler: Gebelik kategorisi C. Furosemidin tavşanlarda önerilen maksimum insan oral dozunun 2, 4 ve 8 katında açıklanamayan maternal ölümlere ve düşüklere neden olduğu gösterilmiştir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır.

Saklama ve tedarik

Furosemid Enjeksiyon USP, berrak, renksiz ile hafif sarı arası çözeltidir. Furosemid Enjeksiyon USP (10 mg/mL): 2 mL'lik tek dozluk amber renkli flakon, 25'lik kutularda ambalajlanmıştır. 4 mL'lik tek dozluk amber renkli flakon, 25'lik kutularda ambalajlanmıştır.

Kaynak: Furosemide (Furosemide) — US FDA prescribing information, 2023-11-13, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com