Bitmiş ürün referansı

Ga68-pentixafor

Ga-68-pentixafor

Injection, Solution · Parenteral · 5 mCi

Liste kodu
53551
Farmakolojik sınıf
Tanısal radyofarmasötik; galyum-68 işaretli CXCR4 kemokin reseptörü PET izleyicisi (araştırma amaçlı)

Nedir ve nasıl etki eder

68Ga-pentiksafor, birçok hematolojik malignitede ve solid tümörde aşırı eksprese edilen ve tümör büyümesi, invazyonu ve metastazında rol oynayan insan kemokin reseptörü CXCR4'e yüksek afinite ve seçicilikle bağlanan siklik bir pentapeptiddir. PET görüntüleme CXCR4 ekspresyonunu haritalar.

Endikasyonlar

CXCR4 eksprese eden hastalıkların, özellikle multipl miyelom, lenfomalar (marjinal zon ve mantle hücreli lenfoma dahil), lösemiler ve primer aldosteronizmin (aldosteron üreten adenomlar) araştırma amaçlı PET görüntülenmesi ve CXCR4 yönelimli endoradyoterapi için hasta seçimi; klinik araştırma veya özel erişim düzenlemeleri kapsamında kullanılır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz, görüntüleme veya çalışma protokolüne göre bireyselleştirilir ve nükleer tıp uzmanları tarafından tek intravenöz enjeksiyon olarak uygulanır.

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

CXCR4 normal hematopoietik ve enflamatuvar hücrelerde de eksprese edilir, bu nedenle kemik iliği, dalak ve enflame dokudaki tutulum dikkatle yorumlanmalıdır; CXCR4'ü modüle eden ilaçlar tutulumu değiştirebilir. Radyasyon maruziyeti makul olarak ulaşılabilecek en düşük düzeyde tutulmalıdır.

Gebelik

Fetüsün radyasyona maruziyeti nedeniyle gebelikte genellikle kaçınılır.

Saklama ve tedarik

Yerinde hazırlanır ve kısa raf ömrü içinde (galyum-68 yarılanma ömrü yaklaşık 68 dakika) kullanılır, uygun radyasyon zırhlaması içinde tutulur.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com