Bitmiş ürün referansı
Gallium (Sup67 / Supga) Citrate
galyum (67Ga) sitrat
Injection · Intravenous · 5 mCi
- Liste kodu
- 51079
- Farmakolojik sınıf
- Tanısal radyofarmasötik; sintigrafi için galyum-67 sitrat
Nedir ve nasıl etki eder
Galyum-67 (yarılanma ömrü yaklaşık 78 saat) bir demir analoğu gibi davranır: intravenöz enjeksiyondan sonra transferrine bağlanır ve transferrin reseptör ekspresyonu artmış dokularda, enflamatuvar hücrelerde ve bakterilerde (laktoferrin ve siderofor aracılığıyla) ve bazı tümörlerde birikir. Gama emisyonları planar sintigrafi veya SPECT ile görüntülenir.
Endikasyonlar
Enflamatuvar ve enfektif lezyonların (örn. nedeni bilinmeyen ateş, osteomiyelit, sarkoidoz, interstisyel akciğer hastalığı) ve Hodgkin ve Hodgkin dışı lenfoma gibi bazı tümörlerin sintigrafik lokalizasyonu; mevcut olduğu yerlerde artık büyük oranda PET teknikleriyle değiştirilmiştir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, görüntüleme protokolüne göre bireyselleştirilir ve nükleer tıp uzmanları tarafından tek intravenöz enjeksiyon olarak uygulanır; görüntüleme tipik olarak 24–72 saat veya daha sonra yapılır.
Kontrendikasyonlar
Etkin maddeye veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Karaciğer, kemik iliği, bağırsak, tükürük ve gözyaşı bezleri ve memede (özellikle laktasyon sırasında) fizyolojik tutulum lezyonları maskeleyebilir ve bağırsak hazırlığı gerekebilir; yakın zamanda uygulanan kemoterapi, kan transfüzyonu, gadolinyum kontrastı veya demir tedavisi biyodağılımı değiştirebilir. Emzirme, radyasyondan korunma kılavuzuna göre uzun bir süre için kesilmelidir.
Gebelik
Fetüsün radyasyona maruziyeti nedeniyle, gerekli olmadıkça gebelikte genellikle kaçınılır.
Saklama ve tedarik
Uygun radyasyon zırhlaması içinde oda sıcaklığında (25 °C'nin altında) saklayınız ve etiketinde belirtilen raf ömrü içinde kullanınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.