Glimepiride

Nedir ve nasıl etki eder

Glimepirid kan glukozunu esas olarak pankreatik beta hücrelerinden insülin salınımını uyararak düşürür. Sülfonilüreler, pankreatik beta hücresi plazma membranındaki sülfonilüre reseptörüne bağlanarak ATP'ye duyarlı potasyum kanalının kapanmasına ve böylece insülin salınımının uyarılmasına yol açar.

Endikasyonlar

Glimepirid Tablet USP, tip 2 diabetes mellitusu olan yetişkinlerde glisemik kontrolü iyileştirmek üzere diyet ve egzersize ek olarak endikedir. Glimepirid Tablet USP, tip 2 diabetes mellitusu olan yetişkinlerde glisemik kontrolü iyileştirmek üzere diyet ve egzersize ek olarak endike bir sülfonilüredir. Önemli Kullanım Sınırlamaları: Tip 1 diabetes mellitus veya diyabetik ketoasidoz tedavisinde kullanılmaz. Glimepirid, bu durumlarda etkili olmayacağından tip 1 diabetes mellitus veya diyabetik ketoasidoz tedavisinde kullanılmamalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez 1 veya 2 mg'dır. Glisemik yanıta göre 1-2 haftada bir en fazla olacak şekilde 1 veya 2 mg'lık artışlarla yükseltiniz. Önerilen maksimum doz günde bir kez 8 mg'dır. Kahvaltıyla veya günün ilk öğünüyle birlikte uygulayınız. Hipoglisemi riski artmış hastalarda (örn. yaşlılar, böbrek yetmezliği olan hastalar) 1 mg başlangıç dozunu kullanınız ve yavaş titre ediniz. Önerilen Dozaj: Glimepirid kahvaltıyla veya günün ilk ana öğünüyle birlikte uygulanmalıdır. Glimepiridin önerilen başlangıç dozu günde bir kez 1 mg veya 2 mg'dır.

Kontrendikasyonlar

Glimepirid, aşağıdakilere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü olan hastalarda kontrendikedir: Glimepirid veya ürünün içeriğindeki maddelerden herhangi biri. Sülfonamid türevleri: Sülfonamid türevlerine karşı alerjik reaksiyon geliştirmiş hastalar glimepiride karşı da alerjik reaksiyon geliştirebilir. Sülfonamid türevlerine karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda glimepirid kullanmayınız.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hipoglisemi: Ağır olabilir. Özellikle risk altındaki popülasyonlarda (örn. yaşlılar, böbrek fonksiyon bozukluğu olanlar) ve diğer antidiyabetik ilaçlarla birlikte kullanıldığında uygun hasta seçimini, dozlamayı ve talimatları sağlayınız. Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları: Pazarlama sonrası bildirimler arasında anafilaksi, anjiyoödem ve Stevens-Johnson Sendromu yer almaktadır. Glimepiridi derhal kesiniz, diğer nedenleri değerlendiriniz, uygun izlem ve tedaviyi başlatınız ve diyabet için alternatif tedaviye geçiniz. Hemolitik Anemi: Glukoz 6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) eksikliği olanlarda ortaya çıkabilir.

Gebelik

Gebelik Kategorisi C. Hamile kadınlarda glimepirid ile yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Hayvan çalışmalarında konjenital anomalilerde artış olmamış, ancak sıçanlarda ve tavşanlarda azami önerilen insan dozunun 50 katı (sıçanlar) ve 0,1 katı (tavşanlar) glimepirid dozlarında fetal ölümlerde artış meydana gelmiştir (vücut…

Saklama ve tedarik

20º ila 25ºC'de (68º ila 77ºF) saklayınız (bkz. USP Kontrollü Oda Sıcaklığı). İyi kapatılmış, güvenlik kapaklı kaplarda dağıtınız.

Kaynak: Glimepiride (Glimepiride) — US FDA prescribing information, 2019-02-13, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.