Bitmiş ürün referansı
Guaifenesin / Chlorpheniramine / Phenylephrine
guaifenezin / klorfeniramin / fenilefrin
Syrup · Oral · 100 mg/2 mg/5 mg/5mL · 60 mL
- Liste kodu
- 51894
- Farmakolojik sınıf
- Öksürük ve soğuk algınlığı kombinasyonu (ekspektoran / sedatif antihistaminik / dekonjestan)
Nedir ve nasıl etki eder
Guaifenesin, solunum yolu sekresyonlarının hacmini artırdığı ve viskozitesini azalttığı düşünülen bir ekspektorandır. Klorfenamin, burun akıntısını ve hapşırığı azaltan birinci kuşak bir H1-antihistaminiktir; fenilefrin ise nazal vazokonstriksiyona neden olan ve tıkanıklığı gideren bir alfa1-adrenerjik agonisttir.
Endikasyonlar
Soğuk algınlığı, üst solunum yolu enfeksiyonları veya alerjik rinit ile ilişkili burun tıkanıklığı, burun akıntısı ve hapşırık eşlik eden produktif öksürüğün kısa süreli semptomatik giderilmesi.
Kontrendikasyonlar
Eş zamanlı MAO inhibitörleri veya bunların kesilmesinden sonraki 14 gün içinde; ağır hipertansiyon veya koroner arter hastalığı; hipertiroidizm; dar açılı glokom; idrar retansiyonu veya prostat hipertrofisi; etikette belirtilen yaşın altındaki küçük çocuklar (genellikle 6 yaşın altında).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Klorfenamin uyku haline neden olur ve araç kullanma yeteneğini bozar; etkileri alkol ve diğer SSS depresanlarıyla güçlenir. Hipertansiyon, kardiyovasküler hastalık, diyabet, epilepside ve yaşlılarda dikkatle kullanılmalıdır; diğer sempatomimetik veya antihistaminik içeren ürünlerle birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır. Öksürük bir haftadan uzun sürerse veya yüksek ateşle birlikte görülürse tıbbi tavsiye alınmalıdır.
Gebelik
Dekonjestan bileşeni nedeniyle özellikle ilk trimesterde gebelikte kaçınılmalıdır.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, ışıktan korunarak saklanır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.