Bitmiş ürün referansı

Haemophilus Influenzae Type B

Haemophilus influenzae tip b

Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 1 dose · 0.5 mL

Liste kodu
52106
Farmakolojik sınıf
Aşı; Haemophilus influenzae tip b (Hib) konjuge aşısı

Nedir ve nasıl etki eder

Aşı, tetanoz toksoidi gibi bir taşıyıcı proteine kovalent olarak konjuge edilmiş saflaştırılmış Hib kapsüler polisakkaridi (poliribozilribitol fosfat, PRP) içerir. Konjugasyon, T hücresinden bağımsız polisakkaridi T hücresine bağımlı bir antijene dönüştürerek bebeklerde bile koruyucu anti-PRP antikorlarını ve immünolojik bellek oluşturur.

Endikasyonlar

Bebeklerde ve küçük çocuklarda ve ayrıca aspleni veya dalak disfonksiyonu olanlar gibi riski artmış büyük çocuklarda ve erişkinlerde Haemophilus influenzae tip b'nin neden olduğu invazif hastalığa (örn. menenjit, epiglottit, pnömoni, septisemi) karşı aktif bağışıklama.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Kas içi enjeksiyonla 0,5 mL (bebeklerde uyluğun anterolateral bölgesine, büyük çocuklarda ve erişkinlerde deltoid kasa); doz sayısı ve şema ulusal bağışıklama programına göredir.

Kontrendikasyonlar

Tetanoz toksoidi dahil aşının herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık veya önceki bir doza ağır reaksiyon; akut ağır ateşli hastalıkta ertelenmelidir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Anafilaksi için uygun tedavi hazır bulunmalıdır. Aşı yalnızca tip b suşlarına karşı koruma sağlar ve rutin tetanoz bağışıklamasının yerini almaz; bağışıklığı baskılanmış hastalarda yanıt azalmış olabilir ve kas içi enjeksiyon nedeniyle trombositopeni veya kanama bozukluklarında dikkatli olunmalıdır.

Gebelik

Gebelikte rutin olarak endike değildir; Hib enfeksiyonu açısından belirgin bir risk olduğunda uygulanabilir.

Saklama ve tedarik

Buzdolabında 2–8 °C'de saklayınız; dondurmayınız; ışıktan koruyunuz.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com